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患有压力性尿失禁女性的运动恐惧症

2026年8月4日 更新者:Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

压力性尿失禁女性患者的运动恐惧症

研究中纳入的所有女性都将接受运动恐惧症原因量表(KCS)、国际体力活动问卷(简版)、国际尿失禁咨询问卷简版(ICIQ-SF)和匹兹堡睡眠质量问卷(PSQI)的评估。 后续分析将确定尿失禁女性运动恐惧症的原因。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

所有纳入研究的女性将接受运动恐惧症成因量表(KCS)、国际体力活动问卷(短版)、国际尿失禁咨询问卷简表(ICIQ-SF)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的评估。 后续分析将确定患有尿失禁的女性中运动恐惧症的成因。 研究结果将与健康女性的数据进行对比。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

115

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Centre
      • Kırşehir、Centre、土耳其(türkiye)、40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

患有压力性尿失禁的女性

描述

纳入标准:

  1. 年龄在18至65岁之间
  2. 患有压力性尿失禁
  3. 自愿参与本研究

排除标准:

  1. 不愿意继续工作
  2. 存在神经或骨科疾病
  3. 学习障碍或其他认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制
健康
调查
Stress Urinary Incontinence
intervention
调查

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
运动恐惧症
大体时间:第 1 天
将使用运动恐惧症原因量表评估患者的运动恐惧症(即对运动的恐惧)。 该量表包含20个问题,并从两个子类别评估对运动的恐惧:生物学原因和心理学原因。
第 1 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ESRA bayramoğlu demirdöğen、Kirsehir Ahi Evran Universitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月20日

初级完成 (实际的)

2026年1月20日

研究完成 (实际的)

2026年2月10日

研究注册日期

首次提交

2025年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月5日

首次发布 (实际的)

2026年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月4日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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