Kinesiofobi hos kvinnor med stressinkontinens
4 augusti 2026 uppdaterad av: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
Alla kvinnor som ingår i studien kommer att administreras Causes of Kinesiophobia Scale (KCS), International Physical Activity Questionnaire (Short), International Incontinence Consultation Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) och Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire (PSQI).
Efterföljande analys kommer att fastställa orsakerna till kinesiofobi hos kvinnor med urininkontinens.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Alla kvinnor som ingår i studien kommer att administreras Causes of Kinesiophobia Scale (KCS), International Physical Activity Questionnaire (Short), International Incontinence Consultation Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) samt Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire (PSQI).
Efterföljande analys kommer att fastställa orsakerna till kinesiofobi hos kvinnor med urininkontinens.
Resultaten kommer därefter att jämföras med resultaten från friska kvinnor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
115
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Centre
-
Kırşehir, Centre, Turkiet (Türkiye), 40000
- Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
kvinnor med stressinkontinens
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vara mellan 18-65 år gammal
- Ha stressinkontinens
- Frivilligt delta i studien
Exklusionskriterier:
- Ovilja att fortsätta arbeta
- Närvaro av neurologisk eller ortopedisk sjukdom
- Inlärningssvårigheter eller andra kognitiva nedsättningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollera
Friska
|
enkät
|
|
Stress Urinary Incontinence
intervention
|
enkät
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kinesiofobi
Tidsram: dag 1
|
Kinesiofobi, eller rädsla för rörelse, hos patienter kommer att bedömas med Causes of Kinesiophobia Scale.
Denna skala består av 20 frågor och utvärderar rädslan för rörelse i två underkategorier: biologiska och psykologiska orsaker.
|
dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 november 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
20 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
10 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 januari 2026
Första postat (Faktisk)
9 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-005
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .