Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kineziofóbia a stressz inkontinenciában szenvedő nőknél

2026. augusztus 4. frissítette: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Kineziofóbia nőknél stressz inkontinenciával

A vizsgálatban részt vevő összes nőnek elvégezzük a Kineziofóbia Okai Skála (KCS), a Nemzetközi Fizikai Aktivitás Kérdőív (rövid változat), a Nemzetközi Inkontinencia Konzultációs Kérdőív Rövid Forma (ICIQ-SF) és a Pittsburghi Alvásminőség Kérdőív (PSQI) kitöltését. A további elemzés meghatározza a kineziofóbia okait a vizeletinkontinenciával küzdő nőknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálatban részt vevő összes nőnek elvégezzük a Kineziofóbia Okainak Skáláját (KCS), a Nemzetközi Fizikai Aktivitás Kérdőívet (rövid változat), a Nemzetközi Inkontinencia Konzultációs Kérdőívet – Rövid Formát (ICIQ-SF) és a Pittsburghi Alvásminőség Kérdőívet (PSQI). A további elemzés meghatározza a kineziofóbia okait a vizeletinkontinenciában szenvedő nőknél. Az eredményeket ezután összehasonlítjuk az egészséges nőkével.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

115

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Törökország (Türkiye)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, Törökország (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

stresszinkontinenciában szenvedő nők

Leírás

Bevonási kritériumok:

  1. 18-65 év közötti kor
  2. Stressz inkontinencia jelenléte
  3. Önkéntes részvétel a vizsgálatban

Kizárási kritériumok:

  1. Nem hajlandóság a további munkavégzésre
  2. Neurológiai vagy ortopédiai betegség jelenléte
  3. Tanulási zavar vagy más kognitív károsodás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Ellenőrzés
Egészséges
Egyéb: Felmérés
felmérés
Stress Urinary Incontinence
intervention
Egyéb: Felmérés
felmérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kineziofóbia
Időkeret: 1. nap
A kineziofóbia, vagyis a mozgástól való félelem a betegeknél a Kineziofóbia Okai Skála segítségével lesz értékelve. Ez a skála 20 kérdésből áll, és a mozgástól való félelmet két alkategóriában értékeli: biológiai és pszichológiai okok.
1. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Nyomozók

  • Kutatásvezető: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. november 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. január 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. február 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 5.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel