Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кинезиофобия у женщин со стрессовым недержанием мочи

4 августа 2026 г. обновлено: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
Всем женщинам, включённым в исследование, будет проведено тестирование по Шкале причин кинезиофобии (KCS), Международному опроснику физической активности (краткая форма), Международному опроснику по недержанию мочи-краткая форма (ICIQ-SF) и Питтсбургскому опроснику качества сна (PSQI). Последующий анализ определит причины кинезиофобии у женщин с недержанием мочи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всем женщинам, включенным в исследование, будут предложены опросники: Шкала причин кинезиофобии (KCS), Международный опросник по физической активности (краткая версия), Международный опросник по недержанию мочи (краткая форма, ICIQ-SF) и Питтсбургский опросник качества сна (PSQI). Последующий анализ определит причины кинезиофобии у женщин с недержанием мочи. Затем результаты будут сравнены с результатами здоровых женщин.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

115

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, Турция (Туркие), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины со стрессовым недержанием мочи

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст от 18 до 65 лет
  2. Наличие стрессового недержания мочи
  3. Добровольное участие в исследовании

Критерии исключения:

  1. Нежелание продолжать работу
  2. Наличие неврологического или ортопедического заболевания
  3. Нарушение обучаемости или другие когнитивные нарушения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контроль
Здоровый
Другой: Опрос
опрос
Stress Urinary Incontinence
intervention
Другой: Опрос
опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кинезиофобия
Временное ограничение: день 1
Кинезиофобия, или страх перед движением, у пациентов будет оцениваться с помощью Шкалы причин кинезиофобии. Эта шкала состоит из 20 вопросов и оценивает страх перед движением в двух подкатегориях: биологические и психологические причины.
день 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Следователи

  • Главный следователь: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться