Cinesiofobia em Mulheres com Incontinência Urinária de Esforço
4 de agosto de 2026 atualizado por: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
Todas as mulheres incluídas no estudo serão submetidas à Escala de Causas de Cinesiofobia (KCS), ao Questionário Internacional de Atividade Física (Versão Curta), ao Questionário Internacional de Consulta de Incontinência-Formulário Curto (ICIQ-SF) e ao Questionário de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI).
A análise subsequente determinará as causas da cinesiofobia em mulheres com incontinência urinária.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Todas as mulheres incluídas no estudo serão submetidas à Escala de Causas de Cinesiofobia (KCS), ao Questionário Internacional de Atividade Física (versão curta), ao Questionário Internacional de Consulta sobre Incontinência-Formulário Curto (ICIQ-SF) e ao Questionário de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI).
A análise subsequente determinará as causas da cinesiofobia em mulheres com incontinência urinária.
Os resultados serão então comparados com os de mulheres saudáveis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
115
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Centre
-
Kırşehir, Centre, Turquia (Türkiye), 40000
- Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
mulheres com incontinência urinária de esforço
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter entre 18 e 65 anos de idade
- Ter incontinência urinária de esforço
- Participação voluntária no estudo
Critérios de Exclusão:
- Falta de vontade de continuar a trabalhar
- Presença de doença neurológica ou ortopédica
- Dificuldade de aprendizagem ou outras deficiências cognitivas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ao controle
Saudável
|
inquérito
|
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Stress Urinary Incontinence
intervention
|
inquérito
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Cinesiofobia
Prazo: dia 1
|
A cinesiofobia, ou medo do movimento, em pacientes será avaliada através da Escala das Causas da Cinesiofobia.
Esta escala consiste em 20 perguntas e avalia o medo do movimento em duas subcategorias: causas biológicas e psicológicas.
|
dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Transtornos Fóbicos
- Transtornos de ansiedade
- Cinesiofobia
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Pesquisas e questionários
Outros números de identificação do estudo
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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