Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesiofobi hos kvinder med stressinkontinens

5. januar 2026 opdateret af: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
Alle kvinder inkluderet i studiet vil blive administreret Causes of Kinesiophobia Scale (KCS), International Physical Activity Questionnaire (Short), International Incontinence Consultation Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) og Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire (PSQI). Efterfølgende analyse vil fastslå årsagerne til kinesiofobi hos kvinder med urininkontinens.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle kvinder inkluderet i studiet vil blive administreret Causes of Kinesiophobia Scale (KCS), International Physical Activity Questionnaire (Short), International Incontinence Consultation Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) og Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire (PSQI). Efterfølgende analyse vil fastslå årsagerne til kinesiofobi hos kvinder med urininkontinens. Resultaterne vil derefter blive sammenlignet med dem fra raske kvinder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

112

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, Tyrkiet (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kvinder med stressinkontinens

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Være mellem 18-65 år gammel
  2. Lide af stressinkontinens
  3. Frivilligt deltagelse i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  1. Uvillighed til at fortsætte med at arbejde
  2. Tilstedeværelse af neurologisk eller ortopædisk sygdom
  3. Lærevanskeligheder eller andre kognitive funktionsnedsættelser.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Styring
Andet: Undersøgelse
undersøgelse
Stressinkontinens
Andet: Undersøgelse
undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kinesiofobi
Tidsramme: dag 1
Kinesiofobi, eller bevægelsesfrygt, hos patienter vil blive vurderet ved hjælp af Causes of Kinesiophobia Scale. Denne skala består af 20 spørgsmål og evaluerer bevægelsesfrygt i to underkategorier: biologiske og psykologiske årsager.
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

10. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kinesiofobi

Kliniske forsøg med Undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner