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Kinesiofobia nelle Donne con Incontinenza Urinaria da Stress

5 gennaio 2026 aggiornato da: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
A tutte le donne incluse nello studio verranno somministrati la Causes of Kinesiophobia Scale (KCS), l'International Physical Activity Questionnaire (Short), l'International Consultation on Incontinence Questionnaire-Short Form (ICIQ-SF) e il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI). Le analisi successive determineranno le cause della chinesiofobia nelle donne con incontinenza urinaria.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A tutte le donne incluse nello studio saranno somministrate la Scala delle Cause della Chinesiofobia (KCS), il Questionario Internazionale sull'Attività Fisica (versione breve), il Questionario Internazionale sulla Consulenza per l'Incontinenza-Forma Breve (ICIQ-SF) e il Questionario sulla Qualità del Sonno di Pittsburgh (PSQI). L'analisi successiva determinerà le cause della chinesiofobia nelle donne con incontinenza urinaria. I risultati saranno quindi confrontati con quelli delle donne sane.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

112

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, Turchia (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

donne con incontinenza urinaria da stress

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Avere tra 18 e 65 anni
  2. Avere incontinenza urinaria da stress
  3. Partecipazione volontaria allo studio

Criteri di esclusione:

  1. Mancanza di volontà di continuare a lavorare
  2. Presenza di malattia neurologica o ortopedica
  3. Disabilità di apprendimento o altri deficit cognitivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo
Altro: Sondaggio
survey
Incontinenza urinaria da stress
Altro: Sondaggio
survey

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chinesiofobia
Lasso di tempo: giorno 1
La kinesiofobia, o paura del movimento, nei pazienti sarà valutata utilizzando la Scala delle Cause della Kinesiofobia. Questa scala è composta da 20 domande e valuta la paura del movimento in due sottocategorie: cause biologiche e psicologiche.
giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Investigatori

  • Investigatore principale: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

20 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

10 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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