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스트레스성 요실금을 가진 여성의 운동공포증

2026년 1월 5일 업데이트: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

스트레스성 요실금 여성의 운동공포증

본 연구에 포함된 모든 여성은 키네시오포비아 원인 척도(KCS), 국제 신체 활동 설문지(단축형), 국제 요실금 상담 설문지 단축형(ICIQ-SF), 피츠버그 수면 질 설문지(PSQI)를 작성하게 됩니다. 후속 분석을 통해 요실금이 있는 여성의 키네시오포비아 원인을 규명할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에 포함된 모든 여성은 키네시오포비아 원인 척도(KCS), 국제 신체 활동 설문지(단축형), 국제 요실금 상담 설문지-단축형(ICIQ-SF), 피츠버그 수면 질 설문지(PSQI)를 작성하게 됩니다. 이후 분석을 통해 요실금이 있는 여성의 키네시오포비아 원인을 규명할 것입니다. 그 결과는 건강한 여성의 결과와 비교될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

112

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, 터키 (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

스트레스성 요실금이 있는 여성

설명

포함 기준:

  1. 18-65세 사이
  2. 스트레스성 요실금 진단
  3. 연구에 자발적으로 참여

제외 기준:

  1. 연구 지속 의사 없음
  2. 신경학적 또는 정형외과적 질환 보유
  3. 학습 장애 또는 기타 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
다른: 설문
설문조사
스트레스성 요실금
다른: 설문
설문조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
키네시오포비아
기간: 1일차
환자의 키네시오포비아(움직임에 대한 두려움)는 키네시오포비아 원인 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 20개의 문항으로 구성되며, 생물학적 원인과 심리적 원인이라는 두 가지 하위 범주에서 움직임에 대한 두려움을 평가합니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

수사관

  • 수석 연구원: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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