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Cinesiofobia en Mujeres con Incontinencia Urinaria de Esfuerzo

4 de agosto de 2026 actualizado por: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN
A todas las mujeres incluidas en el estudio se les administrará la Escala de Causas de Cinesiofobia (KCS), el Cuestionario Internacional de Actividad Física (versión corta), el Cuestionario Internacional de Consulta sobre Incontinencia-Forma Corta (ICIQ-SF) y el Cuestionario de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI). El análisis posterior determinará las causas de la cinesiofobia en mujeres con incontinencia urinaria.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Todas las mujeres incluidas en el estudio recibirán la Escala de Causas de la Kinesiofobia (KCS), el Cuestionario Internacional de Actividad Física (versión corta), el Cuestionario Internacional de Consulta sobre Incontinencia-Forma Corta (ICIQ-SF) y el Cuestionario de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI). El análisis posterior determinará las causas de la kinesiofobia en mujeres con incontinencia urinaria. Los resultados se compararán luego con los de mujeres sanas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

115

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Centre
      • Kırşehir, Centre, Turquía (Türkiye), 40000
        • Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

mujeres con incontinencia urinaria de esfuerzo

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tener entre 18 y 65 años de edad
  2. Tener incontinencia urinaria de esfuerzo
  3. Participación voluntaria en el estudio

Criterios de exclusión:

  1. Falta de voluntad para continuar trabajando
  2. Presencia de enfermedad neurológica u ortopédica
  3. Discapacidad de aprendizaje u otros deterioros cognitivos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Control
Saludable
Otro: Encuesta
encuesta
Stress Urinary Incontinence
intervention
Otro: Encuesta
encuesta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Kinesiofobia
Periodo de tiempo: día 1
La kinesiofobia, o miedo al movimiento, en los pacientes se evaluará mediante la Escala de Causas de Kinesiofobia. Esta escala consta de 20 preguntas y evalúa el miedo al movimiento en dos subcategorías: causas biológicas y psicológicas.
día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN

Investigadores

  • Investigador principal: ESRA bayramoğlu demirdöğen, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

20 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

10 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KAEU-EBAYRAMOGLUD-005

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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