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慢性外側上顆炎患者における肩甲骨強化運動

2026年1月8日 更新者:Masood Khan、King Saud University

慢性外側上顆炎における肩甲骨強化の疼痛、握力、機能への有効性

外側上顆炎は、人口の1〜3%に影響を及ぼす一般的な筋骨格系障害であり、通常は中年期に発症し、性別による偏りはありません。 これらの患者の疼痛、握力、機能制限の管理における肩甲骨強化の役割に関する証拠は依然として限られています。 この研究では、慢性外側上顆炎を有する個人における、従来療法単独と比較した、従来療法に肩甲骨筋力強化を組み合わせた介入がこれらのアウトカムに与える影響を調査しました。 30名の参加者が、対照群または実験群のいずれかに無作為に割り当てられました。 疼痛は視覚的アナログ尺度、握力はハンドヘルドダイナモメーター、機能制限は患者評価テニス肘(PRTE)尺度を用いて評価されました。 独立変数は、従来療法単独と肩甲骨強化を補完した従来療法という2つの治療アプローチでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kerala
      • Kannur、Kerala、インド、670105
        • Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 慢性外側上顆炎、
  • ミルズテスト陽性。

除外基準:

  • 肩、手首、または肘領域の骨折、
  • 上位運動ニューロン障害、
  • 線維筋痛症、
  • 頸椎神経根症、
  • 最近の火傷、
  • 末梢神経障害、
  • 過去6か月以内の上半身の手術。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肩甲骨強化
実験群は従来の治療に加えて肩甲骨の強化トレーニングを受けた。
超音波療法と静的ストレッチからなる従来の治療法と併せて、肩甲骨の強化。
アクティブコンパレータ:従来療法
対照群は従来の治療を受けました。
従来の治療法は、超音波療法と静的ストレッチングから成り立っていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肘の痛み
時間枠:4週間
痛みは視覚的アナログ尺度(VAS)を用いて測定します。
この尺度は最小値0、最大値10です。
スコアが高いほど結果が悪いことを意味します。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠:4週間
握力はJamar Hydraulic Hand Dynamometerを使用して測定されます
4週間
機能的な困難
時間枠:4週間。
機能的な困難は、患者報告型テニス肘評価(PRTE)スケールを用いて測定されます。 このスケールは、最小0(痛みや障害なし)から最大100(想像しうる最悪の痛みと障害)までの範囲です。 スコアが高いほど、結果が悪いことを意味します。
4週間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Masood Khan, M.P.Th.、King Saud University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月6日

一次修了 (実際)

2020年9月17日

研究の完了 (実際)

2020年10月23日

試験登録日

最初に提出

2025年12月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月28日

最初の投稿 (推定)

2026年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月8日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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