Skapulär styrketräning hos patienter med kronisk lateral epikondylit
8 januari 2026 uppdaterad av: Masood Khan, King Saud University
Effektiviteten av skapulär styrketräning på smärta, greppstyrka och funktion vid kronisk lateral epicondylit
Lateral epicondylit är en vanlig muskel- och skelettsjukdom som drabbar 1–3 % av befolkningen, vanligtvis i medelåldern och utan könsbias.
Bevis för rollen av skapulär styrkning i hantering av smärta, greppstyrka och funktionella begränsningar hos dessa patienter är fortfarande begränsade.
Denna studie undersökte effekten av skapulär muskelstyrkning kombinerad med konventionell terapi jämfört med enbart konventionell terapi på dessa utfall hos individer med kronisk lateral epicondylit.
Trettio deltagare slumpmässigt fördelades till antingen en kontrollgrupp eller en experimentgrupp.
Smärta bedömdes med visuell analog skala, greppstyrka med en handhållen dynamometer och funktionell begränsning med patientbedömd tennisarmbåge (PRTE) skala.
De oberoende variablerna var de två behandlingsmetoderna: enbart konventionell terapi och konventionell terapi kompletterad med skapulär styrkning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, Indien, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kronisk lateral epicondylit,
- Positiv Mill's test.
Exklusionskriterier:
- Fraktur i axel-, handleds- eller armbågsregionen,
- Övre motorisk neurologisk störning,
- Fibromyalgi,
- Cervikal radikulopati,
- Nyligen genomgången brännskada,
- Perifer neuropati,
- Någon operation i den övre kvadranten inom sex månader.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Skulderbladets styrkande
Den experimentella gruppen fick skulderbladförstärkning utöver konventionell terapi.
|
Skapulär styrketräning, tillsammans med konventionell terapi som bestod av ultraljudsterapi och statisk stretching.
|
|
Aktiv komparator: Konventionell terapi
Kontrollgruppen fick konventionell terapi.
|
Konventionell terapi bestod av ultraljudsterapi och statisk stretching.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärta i armbågen
Tidsram: 4 veckor
|
Smärta kommer att mätas med hjälp av den visuella analogskalan.
Denna skala har ett minimumvärde på 0 och ett maximumvärde på 10.
Ett högre värde innebär ett sämre resultat.
|
4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Greppstyrka
Tidsram: 4 veckor
|
Greppstyrka kommer att mätas med en Jamar Hydraulic Hand Dynamometer
|
4 veckor
|
|
Funktionell svårighet
Tidsram: 4 veckor.
|
Funktionell svårighet kommer att mätas med hjälp av Patient-Reported Tennis Elbow Evaluation (PRTE)-skalan.
Denna skala sträcker sig från ett minimum på 0 (ingen smärta eller funktionsnedsättning) till ett maximum på 100 (värsta tänkbara smärta och funktionsnedsättning).
Ett högre poäng betyder ett sämre utfall.
|
4 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
17 september 2020
Avslutad studie (Faktisk)
23 oktober 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 december 2025
Första postat (Beräknad)
9 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .