Упражнения для укрепления лопатки у пациентов с хроническим латеральным эпикондилитом
8 января 2026 г. обновлено: Masood Khan, King Saud University
Эффективность укрепления лопатки при боли, силе хвата и функции при хроническом латеральном эпикондилите
Латеральный эпикондилит является распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата, поражающим 1-3% населения, обычно в среднем возрасте и без гендерных различий.
Данные о роли укрепления лопатки в управлении болью, силой хвата и функциональными ограничениями у этих пациентов остаются ограниченными.
Это исследование изучило влияние укрепления мышц лопатки в сочетании с традиционной терапией по сравнению с одной только традиционной терапией на эти исходы у лиц с хроническим латеральным эпикондилитом.
Тридцать участников были случайным образом распределены либо в контрольную группу, либо в экспериментальную группу.
Боль оценивалась с использованием визуальной аналоговой шкалы, сила хвата — с помощью ручного динамометра, а функциональное ограничение — с помощью шкалы оценки теннисного локтя пациентом (PRTE).
Независимыми переменными были два подхода к лечению: только традиционная терапия и традиционная терапия, дополненная укреплением лопатки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, Индия, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Хронический латеральный эпикондилит,
- Положительная проба Милла.
Критерии исключения:
- Перелом в области плеча, запястья или локтя,
- Нарушения верхнего мотонейрона,
- Фибромиалгия,
- Шейная радикулопатия,
- Недавний ожог,
- Периферическая нейропатия,
- Любая операция на верхнем квадранте в течение шести месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Укрепление лопатки
Экспериментальная группа получала укрепление лопатки в дополнение к традиционной терапии.
|
Укрепление лопатки наряду с традиционной терапией, которая включала ультразвуковую терапию и статическую растяжку.
|
|
Активный компаратор: Традиционная терапия
Контрольная группа получала обычную терапию.
|
Обычная терапия включала ультразвуковую терапию и статическое растяжение.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в локте
Временное ограничение: 4 недели
|
Боль будет измеряться с помощью Визуальной Аналоговой Шкалы.
Эта шкала имеет минимальное значение 0 и максимальное значение 10.
Более высокий балл означает худший результат.
|
4 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сила хвата
Временное ограничение: 4 недели
|
Сила сжатия будет измеряться с помощью гидравлического ручного динамометра Jamar
|
4 недели
|
|
Функциональные трудности
Временное ограничение: 4 недели.
|
Функциональные нарушения будут измеряться с использованием шкалы оценки латерального эпикондилита, заполняемой пациентом (Patient-Reported Tennis Elbow Evaluation, PRTE).
Данная шкала имеет диапазон от минимального значения 0 (отсутствие боли и ограничений) до максимального значения 100 (наиболее сильная боль и ограничения, которые можно представить).
Более высокий балл означает худший результат.
|
4 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
9 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .