Olkapään lihasten vahvistusharjoitukset kroonisen lateraalisen epikondyliitin potilailla
torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Masood Khan, King Saud University
Olkapään lihasten vahvistamisen tehokkuus kivussa, puristusvoimassa ja toiminnassa kroonisessa lateraalisessa epikondyliitissa
Lateraalinen epikondyliitti on yleinen tuki- ja liikuntaelinten sairaus, joka vaivaa 1–3 prosenttia väestöstä, tyypillisesti keski-iässä ja ilman sukupuolieroja.
Näyttöä olkaluun vahvistamisen roolista kivun, puristusvoiman ja toiminnallisten rajoitteiden hoidossa näillä potilailla on edelleen vähän.
Tämä tutkimus selvitti olkaluun lihasten vahvistamisen yhdistetyn perinteiseen hoitoon verrattuna pelkkään perinteiseen hoitoon näiden lopputulosten kannalta kroonisesta lateraalisesta epikondyliitista kärsivillä henkilöillä.
Kolmeakymmentä osallistujaa arvottiin satunnaisesti joko kontrolliryhmään tai kokeelliseen ryhmään.
Kipua arvioitiin visuaalisella analogiaskaalalla, puristusvoimaa käsikäyttöisellä dynamometrillä ja toiminnallisia rajoitteita potilasarvioinnilla (PRTE-asteikolla).
Riippumattomia muuttujia olivat kaksi hoitomenetelmää: pelkkä perinteinen hoito ja perinteiseen hoitoon yhdistetty olkaluun vahvistaminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, Intia, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Krooninen lateraalinen epikondyliitti,
- Positiivinen Millin testi.
Poissulkemiskriteerit:
- Murtuma olka-, ranteen tai kyynärpääalueella,
- Ylämotorinen neurologinen häiriö,
- Fibromyalgia,
- Kaulan radikulopatia,
- Äskettäinen palovamma,
- Perifeerinen neuropatia,
- Mikä tahansa ylävartalon leikkaus kuuden kuukauden sisällä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Olkapään lihasten vahvistaminen
Kokeellinen ryhmä sai olkapään lihasten vahvistamisen lisäksi perinteistä hoitoa.
|
Olkapään lihasten vahvistus, yhdessä perinteisen terapian kanssa, joka koostui ultraäänihoitosta ja staattisesta venyttelystä.
|
|
Active Comparator: Perinteinen hoito
Kontrolliryhmä sai perinteistä hoitoa.
|
Perinteinen hoito koostui ultraääniterapiasta ja staattisesta venyttelystä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu kyynärpäässä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kipua mitataan visuaalisella analogiaskaalalla.
Tämän asteikon vähimmäisarvo on 0 ja enimmäisarvo 10.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tartuntavoima
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Tartuntavoimaa mitataan käyttämällä Jamar Hydraulic Hand Dynamometer -laitetta
|
4 viikkoa
|
|
Toiminnallinen vaikeus
Aikaikkuna: 4 viikkoa.
|
Toiminnallisia vaikeuksia mitataan käyttäen Patient-Reported Tennis Elbow Evaluation (PRTE) -asteikkoa.
Tämä asteikko vaihtelee vähimmäisarvosta 0 (ei kipua tai toimintarajoitteita) enimmäisarvoon 100 (kuvitteellisesti pahin mahdollinen kipu ja toimintarajoitteet).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
|
4 viikkoa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 6. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 28. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 9. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .