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Skapuläre Kräftigungsübungen bei Patienten mit chronischer Epicondylitis lateralis

8. Januar 2026 aktualisiert von: Masood Khan, King Saud University

Wirksamkeit des Skapulakräftigungstrainings auf Schmerz, Griffstärke und Funktion bei chronischer lateraler Epicondylitis

Die laterale Epicondylitis ist eine weit verbreitete Erkrankung des Bewegungsapparats, die 1–3 % der Bevölkerung betrifft, typischerweise im mittleren Alter und ohne Geschlechterpräferenz. Die Evidenz zur Rolle der Schulterblattstabilisierung bei der Behandlung von Schmerzen, Griffstärke und funktionellen Einschränkungen bei diesen Patienten bleibt begrenzt. Diese Studie untersuchte die Auswirkungen der Schulterblattmuskelstärkung in Kombination mit konventioneller Therapie im Vergleich zu alleiniger konventioneller Therapie auf diese Ergebnisse bei Personen mit chronischer lateraler Epicondylitis. Dreißig Teilnehmer wurden zufällig entweder einer Kontrollgruppe oder einer Versuchsgruppe zugewiesen. Die Schmerzen wurden mithilfe der visuellen Analogskala, die Griffstärke mit einem Handdynamometer und die funktionelle Einschränkung mit der Patient-rated Tennis Elbow (PRTE)-Skala bewertet. Die unabhängigen Variablen waren die beiden Behandlungsansätze: alleinige konventionelle Therapie und konventionelle Therapie ergänzt durch Schulterblattstabilisierung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Indien, 670105
        • Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chronische laterale Epicondylitis,
  • Positiver Mill-Test.

Ausschlusskriterien:

  • Fraktur im Schulter-, Handgelenks- oder Ellenbogenbereich,
  • Oberes motorisches neurologisches Störungsbild,
  • Fibromyalgie,
  • Zervikale Radikulopathie,
  • Kürzliche Verbrennung,
  • Periphere Neuropathie,
  • Jegliche Operation am oberen Quadranten innerhalb von sechs Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Skapuläre Kräftigung
Die Versuchsgruppe erhielt zusätzlich zur konventionellen Therapie eine Skapulastärkung.
Sonstiges: Skapulastärkung und konventionelle Therapie
Skapuläre Kräftigung, zusammen mit konventioneller Therapie, die aus Ultraschalltherapie und statischem Dehnen bestand.
Aktiver Komparator: Konventionelle Therapie
Die Kontrollgruppe erhielt eine konventionelle Therapie.
Sonstiges: Konventionelle Therapie
Die konventionelle Therapie bestand aus Ultraschalltherapie und statischem Stretching.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen am Ellenbogen
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Schmerz wird mithilfe der Visuellen Analogskala gemessen. Diese Skala hat einen Mindestwert von 0 und einen Höchstwert von 10. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffkraft
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Griffkraft wird mit einem Jamar-Hydraulik-Handdynamometer gemessen
4 Wochen
Funktionelle Einschränkung
Zeitfenster: 4 Wochen.
Die funktionelle Beeinträchtigung wird mit der Patient-Reported Tennis Elbow Evaluation (PRTE)-Skala gemessen. Diese Skala reicht von einem Minimum von 0 (keine Schmerzen oder Beeinträchtigung) bis zu einem Maximum von 100 (vorstellbar schlimmste Schmerzen und Beeinträchtigung). Ein höherer Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Saud University

Ermittler

  • Hauptermittler: Masood Khan, M.P.Th., King Saud university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

9. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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