Skapulære styrkeøvelser hos patienter med kronisk lateral epicondylitis
8. januar 2026 opdateret af: Masood Khan, King Saud University
Effektiviteten af skapulær styrketræning på smerter, grebstyrke og funktion ved kronisk lateral epicondylitis
Lateral epicondylitis er en udbredt muskel-skeletlidelse, der rammer 1-3% af befolkningen, typisk i middelalderen og uden kønsbias.
Bevis for scapular styrketrænings rolle i behandling af smerter, grebstyrke og funktionelle begrænsninger hos disse patienter er fortsat begrænset.
Denne undersøgelse undersøgte virkningen af scapular muskelstyrkning kombineret med konventionel terapi versus konventionel terapi alene på disse resultater hos personer med kronisk lateral epicondylitis.
Tredive deltagere blev tilfældigt tildelt enten en kontrolgruppe eller en eksperimentel gruppe.
Smerter blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala, grebstyrke med en håndholdt dynamometer og funktionelle begrænsninger med patient-rated tennis elbow (PRTE) skalaen.
De uafhængige variable var de to behandlingsmetoder: konventionel terapi alene og konventionel terpi suppleret med scapular styrketræning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, Indien, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kronisk lateral epicondylitis,
- Positiv Mill's test.
Eksklusionskriterier:
- Fraktur i skulder-, håndleds- eller albueregionen,
- Øvre motorisk neurologisk lidelse,
- Fibromyalgi,
- Cervikal radikulopati,
- Nylig forbrænding,
- Perifer neuropati,
- Enhver operation i den øvre kvadrant inden for de sidste seks måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Skulderbladstyrketræning
Den eksperimentelle gruppe modtog scapular styrketræning udover konventionel terapi.
|
Skulderbladstyrketræning sammen med konventionel terapi, der bestod af ultralydsterapi og statisk strækning.
|
|
Aktiv komparator: Konventionel terapi
Kontrollen modtog konventionel terapi.
|
Konventionel terapi bestod af ultralydsterapi og statisk stretching.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte i albuen
Tidsramme: 4 uger
|
Smerte vil blive målt ved hjælp af den visuelle analoge skala.
Denne skala har en minimumsværdi på 0 og en maksimumsværdi på 10.
En højere score betyder et dårligere resultat.
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grebstyrke
Tidsramme: 4 uger
|
Grebsstyrke vil blive målt ved hjælp af en Jamar Hydraulic Hand Dynamometer
|
4 uger
|
|
Funktionelle vanskeligheder
Tidsramme: 4 uger.
|
Funktionelle vanskeligheder vil blive målt ved hjælp af Patient-Reported Tennis Elbow Evaluation (PRTE)-skalaen.
Denne skala spænder fra et minimum på 0 (ingen smerte eller handicap) til et maksimum på 100 (værste foreståelige smerte og handicap).
En højere score betyder et dårligere udfald.
|
4 uger.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. marts 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. september 2020
Studieafslutning (Faktiske)
23. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. december 2025
Først opslået (Anslået)
9. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
12. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .