Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skapulære styrkeøvelser hos patienter med kronisk lateral epicondylitis

8. januar 2026 opdateret af: Masood Khan, King Saud University

Effektiviteten af skapulær styrketræning på smerter, grebstyrke og funktion ved kronisk lateral epicondylitis

Lateral epicondylitis er en udbredt muskel-skeletlidelse, der rammer 1-3% af befolkningen, typisk i middelalderen og uden kønsbias. Bevis for scapular styrketrænings rolle i behandling af smerter, grebstyrke og funktionelle begrænsninger hos disse patienter er fortsat begrænset. Denne undersøgelse undersøgte virkningen af scapular muskelstyrkning kombineret med konventionel terapi versus konventionel terapi alene på disse resultater hos personer med kronisk lateral epicondylitis. Tredive deltagere blev tilfældigt tildelt enten en kontrolgruppe eller en eksperimentel gruppe. Smerter blev vurderet ved hjælp af visuel analog skala, grebstyrke med en håndholdt dynamometer og funktionelle begrænsninger med patient-rated tennis elbow (PRTE) skalaen. De uafhængige variable var de to behandlingsmetoder: konventionel terapi alene og konventionel terpi suppleret med scapular styrketræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Indien, 670105
        • Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kronisk lateral epicondylitis,
  • Positiv Mill's test.

Eksklusionskriterier:

  • Fraktur i skulder-, håndleds- eller albueregionen,
  • Øvre motorisk neurologisk lidelse,
  • Fibromyalgi,
  • Cervikal radikulopati,
  • Nylig forbrænding,
  • Perifer neuropati,
  • Enhver operation i den øvre kvadrant inden for de sidste seks måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skulderbladstyrketræning
Den eksperimentelle gruppe modtog scapular styrketræning udover konventionel terapi.
Andet: Skapulær styrketræning og konventionel terapi
Skulderbladstyrketræning sammen med konventionel terapi, der bestod af ultralydsterapi og statisk strækning.
Aktiv komparator: Konventionel terapi
Kontrollen modtog konventionel terapi.
Andet: Konventionel terapi
Konventionel terapi bestod af ultralydsterapi og statisk stretching.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte i albuen
Tidsramme: 4 uger
Smerte vil blive målt ved hjælp af den visuelle analoge skala. Denne skala har en minimumsværdi på 0 og en maksimumsværdi på 10. En højere score betyder et dårligere resultat.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Grebstyrke
Tidsramme: 4 uger
Grebsstyrke vil blive målt ved hjælp af en Jamar Hydraulic Hand Dynamometer
4 uger
Funktionelle vanskeligheder
Tidsramme: 4 uger.
Funktionelle vanskeligheder vil blive målt ved hjælp af Patient-Reported Tennis Elbow Evaluation (PRTE)-skalaen. Denne skala spænder fra et minimum på 0 (ingen smerte eller handicap) til et maksimum på 100 (værste foreståelige smerte og handicap). En højere score betyder et dårligere udfald.
4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Saud University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Masood Khan, M.P.Th., King Saud university

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

23. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. december 2025

Først opslået (Anslået)

9. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lateral epikondylitis

Kliniske forsøg med Skapulær styrketræning og konventionel terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner