Skulderbladstyrkeøvelser hos pasienter med kronisk lateral epicondylitt
8. januar 2026 oppdatert av: Masood Khan, King Saud University
Effektiviteten av skapulær styrketrening på smerte, gripekraft og funksjon ved kronisk lateral epikondylitt
Lateral epicondylitis er en utbredt muskel- og skjelettlidelse som rammer 1-3 % av befolkningen, vanligvis i mellomaldrende og uten kjønnsbias.
Bevis for rollen til scapular styrking i behandling av smerter, gripekraft og funksjonelle begrensninger hos disse pasientene er fortsatt begrenset.
Denne studien undersøkte virkningen av scapular muskelstyrking kombinert med konvensjonell terapi versus konvensjonell terapi alene på disse utfallene hos individer med kronisk lateral epicondylitis.
Tretti deltakere ble tilfeldig tildelt enten en kontrollgruppe eller en eksperimentell gruppe.
Smerter ble vurdert ved hjelp av visuell analog skala, gripekraft med en håndholdt dynamometer, og funksjonell begrensning med pasient-vurdert tennisalbue (PRTE) skala.
De uavhengige variablene var de to behandlingstilnærmingene: konvensjonell terapi alene og konvensjonell terapi supplert med scapular styrking.
Bevis for rollen til scapular styrking i behandling av smerter, gripekraft og funksjonelle begrensninger hos disse pasientene er fortsatt begrenset.
Denne studien undersøkte virkningen av scapular muskelstyrking kombinert med konvensjonell terapi versus konvensjonell terapi alene på disse utfallene hos individer med kronisk lateral epicondylitis.
Tretti deltakere ble tilfeldig tildelt enten en kontrollgruppe eller en eksperimentell gruppe.
Smerter ble vurdert ved hjelp av visuell analog skala, gripekraft med en håndholdt dynamometer, og funksjonell begrensning med pasient-vurdert tennisalbue (PRTE) skala.
De uavhengige variablene var de to behandlingstilnærmingene: konvensjonell terapi alene og konvensjonell terapi supplert med scapular styrking.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, India, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kronisk lateral epikondylitt,
- Positiv Mill's test.
Eksklusjonskriterier:
- Brudd i skulder-, håndledd- eller albueregionen,
- Øvre motorisk nevrologisk lidelse,
- Fibromyalgi,
- Cervikal radikulopati,
- Nylig forbrenning,
- Perifer nevropati,
- Enhver operasjon på den øvre kvadranten innen seks måneder.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skapulær styrking
Den eksperimentelle gruppen fikk skapulær styrking i tillegg til konvensjonell terapi.
|
Skapulaforsterkning, sammen med konvensjonell terapi som bestod av ultralydterapi og statisk stretching.
|
|
Aktiv komparator: Konvensjonell terapi
Kontrollgruppen mottok konvensjonell terapi.
|
Konvensjonell terapi bestod av ultralydterapi og statisk strekking.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte i albuen
Tidsramme: 4 uker
|
Smerte vil bli målt ved hjelp av visuell analog skala.
Denne skalaen har en minimumsverdi på 0 og en maksimumsverdi på 10.
En høyere score betyr et dårligere resultat.
|
4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gripestyrke
Tidsramme: 4 uker
|
Håndstyrke vil bli målt med en Jamar Hydraulic Hand Dynamometer
|
4 uker
|
|
Funksjonell vanskelighet
Tidsramme: 4 uker.
|
Funksjonell vanskelighet vil bli målt ved hjelp av Patient-Reported Tennis Elbow Evaluation (PRTE)-skalaen.
Denne skalaen går fra et minimum på 0 (ingen smerte eller funksjonshemming) til et maksimum på 100 (verst tenkelige smerte og funksjonshemming).
En høyere poengsum betyr et dårligere utfall.
|
4 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
17. september 2020
Studiet fullført (Faktiske)
23. oktober 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. desember 2025
Først lagt ut (Antatt)
9. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .