만성 외측 상과염 환자에서 견갑골 강화 운동
2026년 1월 8일 업데이트: Masood Khan, King Saud University
만성 외측상과염에서 견갑골 강화 운동이 통증, 악력 및 기능에 미치는 효과
측상과염은 근골격계 장애 중 흔하게 발생하는 질환으로, 인구의 1-3%에 영향을 미치며, 일반적으로 중년에 발생하고 성별 편향 없이 나타납니다.
이러한 환자들의 통증, 악력, 기능적 제한을 관리하는 데 있어 견갑골 강화 운동의 역할에 대한 근거는 여전히 제한적입니다.
본 연구는 만성 측상과염 환자를 대상으로 전통적 치료 단독과 전통적 치료에 견갑골 근육 강화 운동을 병합한 치료가 이러한 결과에 미치는 영향을 조사했습니다.
30명의 참가자는 대조군 또는 실험군 중 하나에 무작위로 배정되었습니다.
통증은 시각적 상사 척도로, 악력은 휴대용 동력계로, 기능적 제한은 환자 평가 테니스 엘보우 척도로 평가되었습니다.
독립 변수는 두 가지 치료 접근법, 즉 전통적 치료 단독과 견갑골 강화 운동을 보완한 전통적 치료였습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, 인도, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 외상상과염,
- 밀스 검사 양성.
제외 기준:
- 어깨, 손목 또는 팔꿈치 부위 골절,
- 상위 운동 신경 장애,
- 섬유근육통,
- 경추 신경근병증,
- 최근 화상,
- 말초 신경병증,
- 6개월 이내 상지 부위 수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 견갑골 강화
실험군은 기존 치료에 견갑골 강화 운동을 추가로 받았습니다.
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초음파 치료와 정적 스트레칭으로 구성된 기존 치료와 함께 견갑골 강화.
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활성 비교기: 기존 치료법
대조군은 기존 치료를 받았습니다.
|
기존 치료법은 초음파 치료와 정적 스트레칭으로 구성되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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팔꿈치 통증
기간: 4주
|
통증은 시각 아날로그 척도를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 최소값이 0이고 최대값이 10입니다.
점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 의미합니다.
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4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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악력
기간: 4주
|
그립 강도는 Jamar Hydraulic Hand Dynamometer를 사용하여 측정됩니다.
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4주
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기능적 어려움
기간: 4주.
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기능적 어려움은 환자 보고형 테니스 엘보 평가(PRTE) 척도를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 최소 0(통증이나 장애 없음)에서 최대 100(상상할 수 있는 최악의 통증과 장애)까지의 범위를 가집니다.
점수가 높을수록 결과가 더 나쁨을 의미합니다.
|
4주.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Masood Khan, M.P.Th., King Saud university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 6일
기본 완료 (실제)
2020년 9월 17일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 28일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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