Schouderbladversterkende oefeningen bij patiënten met chronische laterale epicondylitis
8 januari 2026 bijgewerkt door: Masood Khan, King Saud University
Effectiviteit van scapulaire versterking op pijn, grijpkracht en functie bij chronische laterale epicondylitis
Laterale epicondylitis is een veelvoorkomende aandoening van het bewegingsapparaat, die 1-3% van de bevolking treft, meestal op middelbare leeftijd en zonder geslachtsbias.
Er is beperkt bewijs over de rol van scapulaire versterking bij het beheersen van pijn, grijpkracht en functionele beperkingen bij deze patiënten.
Deze studie onderzocht de impact van scapulaire spierversterking gecombineerd met conventionele therapie versus alleen conventionele therapie op deze uitkomsten bij personen met chronische laterale epicondylitis.
Dertig deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een controlegroep of een experimentele groep.
Pijn werd beoordeeld met behulp van de visuele analoge schaal, grijpkracht met een handheld-dynamometer en functionele beperking met de door de patiënt beoordeelde tenniselleboog (PRTE) schaal.
De onafhankelijke variabelen waren de twee behandelingsbenaderingen: alleen conventionele therapie en conventionele therapie aangevuld met scapulaire versterking.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, Indië, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Chronische laterale epicondylitis,
- Positieve Mill's test.
Uitsluitingscriteria:
- Fractuur in de schouder, pols of elleboogregio,
- Bovenste motorische neurologische stoornis,
- Fibromyalgie,
- Cervicale radiculopathie,
- Recente brandwond,
- Perifere neuropathie,
- Elke operatie aan het bovenste kwadrant binnen zes maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Scapulaire Versterking
De experimentele groep ontving naast conventionele therapie ook schouderbladversterking.
|
Schouderbladversterking, samen met conventionele therapie die bestond uit echotherapie en statisch stretchen.
|
|
Actieve vergelijker: Conventionele Therapie
De controlegroep kreeg conventionele therapie.
|
Conventionele therapie bestond uit echotherapie en statische stretching.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn in de elleboog
Tijdsspanne: 4 weken
|
Pijn wordt gemeten met behulp van de Visueel Analoge Schaal.
Deze schaal heeft een minimumwaarde van 0 en een maximumwaarde van 10.
Een hogere score betekent een slechtere uitkomst.
|
4 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Grijpkracht
Tijdsspanne: 4 weken
|
De knijpkracht wordt gemeten met een Jamar Hydraulic Hand Dynamometer
|
4 weken
|
|
Functionele moeilijkheid
Tijdsspanne: 4 weken.
|
Functionele beperkingen worden gemeten met de door de patiënt gerapporteerde tenniselleboogbeoordelingsschaal (PRTE).
Deze schaal loopt van een minimum van 0 (geen pijn of beperkingen) tot een maximum van 100 (ergst denkbare pijn en beperkingen).
Een hogere score betekent een slechtere uitkomst.
|
4 weken.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 september 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 oktober 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
9 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
12 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .