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慢性肱骨外上髁炎患者的肩胛骨强化训练

2026年1月8日 更新者:Masood Khan、King Saud University

肩胛骨强化训练对慢性外上髁炎患者疼痛、握力和功能的疗效

肱骨外上髁炎是一种常见的肌肉骨骼疾病,影响1-3%的人口,通常发生在中年且无性别差异。 关于肩胛骨强化在管理这些患者的疼痛、握力和功能限制方面的作用的证据仍然有限。 本研究调查了肩胛肌强化结合常规疗法与单独常规疗法对慢性肱骨外上髁炎患者这些结果的影响。 三十名参与者被随机分配到对照组或实验组。 使用视觉模拟量表评估疼痛,手持式测力计评估握力,患者自评网球肘(PRTE)量表评估功能限制。 自变量是两种治疗方法:单独常规疗法和补充肩胛骨强化的常规疗法。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kerala
      • Kannur、Kerala、印度、670105
        • Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 慢性外上髁炎,
  • 米尔斯试验阳性。

排除标准:

  • 肩部、腕部或肘部区域骨折,
  • 上运动神经元疾病,
  • 纤维肌痛,
  • 颈神经根病,
  • 近期烧伤,
  • 周围神经病变,
  • 六个月内上肢区域任何手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肩胛骨强化
实验组在常规治疗基础上接受了肩胛骨强化训练。
肩胛骨强化训练,以及包含超声波疗法和静态拉伸的传统疗法。
有源比较器:常规疗法
对照组接受了常规治疗。
常规疗法包括超声波治疗和静态拉伸。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肘部疼痛
大体时间:4周
疼痛将使用视觉模拟评分法进行测量。 该评分法的最小值为0,最大值为10。 分数越高表示结果越差。
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
握力
大体时间:4周
握力将使用Jamar液压手部测力计进行测量
4周
功能困难
大体时间:4周。
功能困难程度将使用患者报告网球肘评估(PRTE)量表进行测量。 该量表范围从最低0分(无疼痛或功能障碍)到最高100分(可想象的最严重疼痛和功能障碍)。 分数越高表示结果越差。
4周。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Masood Khan, M.P.Th.、King Saud University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月6日

初级完成 (实际的)

2020年9月17日

研究完成 (实际的)

2020年10月23日

研究注册日期

首次提交

2025年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月28日

首次发布 (估计的)

2026年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2026年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月8日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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