Exercices de renforcement scapulaire chez les patients atteints d'épicondylite latérale chronique
8 janvier 2026 mis à jour par: Masood Khan, King Saud University
Efficacité du renforcement scapulaire sur la douleur, la force de préhension et la fonction dans l'épicondylite latérale chronique
L'épicondylite latérale est un trouble musculo-squelettique prévalent, touchant 1 à 3 % de la population, généralement à l'âge moyen et sans biais de genre.
Les preuves concernant le rôle du renforcement scapulaire dans la gestion de la douleur, de la force de préhension et des limitations fonctionnelles chez ces patients restent limitées.
Cette étude a examiné l'impact du renforcement des muscles scapulaires combiné à une thérapie conventionnelle par rapport à la thérapie conventionnelle seule sur ces résultats chez des individus souffrant d'épicondylite latérale chronique.
Trente participants ont été assignés au hasard soit à un groupe témoin, soit à un groupe expérimental.
La douleur a été évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique, la force de préhension avec un dynamomètre portatif, et la limitation fonctionnelle avec l'échelle du tennis elbow évaluée par le patient (PRTE).
Les variables indépendantes étaient les deux approches de traitement : la thérapie conventionnelle seule et la thérapie conventionnelle complétée par un renforcement scapulaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kerala
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Kannur, Kerala, Inde, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Épicondylite latérale chronique,
- Test de Mills positif.
Critères d'exclusion :
- Fracture dans la région de l'épaule, du poignet ou du coude,
- Trouble neurologique moteur supérieur,
- Fibromyalgie,
- Radiculopathie cervicale,
- Brûlure récente,
- Neuropathie périphérique,
- Toute chirurgie sur le quadrant supérieur dans les six mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Renforcement scapulaire
Le groupe expérimental a reçu un renforcement scapulaire en plus de la thérapie conventionnelle.
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Renforcement scapulaire, associé à une thérapie conventionnelle comprenant une thérapie par ultrasons et des étirements statiques.
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Comparateur actif: Thérapie conventionnelle
Le groupe témoin a reçu une thérapie conventionnelle.
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La thérapie conventionnelle consistait en une thérapie par ultrasons et des étirements statiques.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Douleur au coude
Délai: 4 semaines
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La douleur sera mesurée à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique.
Cette échelle a une valeur minimale de 0 et une valeur maximale de 10.
Un score plus élevé signifie un résultat plus défavorable.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de préhension
Délai: 4 semaines
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La force de préhension sera mesurée à l'aide d'un dynamomètre manuel hydraulique Jamar
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4 semaines
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Difficulté fonctionnelle
Délai: 4 semaines.
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La difficulté fonctionnelle sera mesurée à l'aide de l'échelle d'évaluation de l'épicondylite latérale rapportée par le patient (PRTE).
Cette échelle va d'un minimum de 0 (aucune douleur ou incapacité) à un maximum de 100 (la pire douleur et incapacité imaginable).
Un score plus élevé signifie un résultat plus défavorable.
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4 semaines.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
17 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
23 octobre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2025
Première publication (Estimé)
9 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .