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Exercícios de Fortalecimento da Escápula em Pacientes com Epicondilite Lateral Crónica

8 de janeiro de 2026 atualizado por: Masood Khan, King Saud University

Eficácia do Fortalecimento Escapular na Dor, Força de Preensão e Função na Epicondilite Lateral Crónica

A epicondilite lateral é uma perturbação musculoesquelética prevalente, que afeta 1-3% da população, tipicamente na meia-idade e sem viés de género. As evidências sobre o papel do fortalecimento escapular na gestão da dor, da força de preensão e das limitações funcionais nestes pacientes permanecem limitadas. Este estudo investigou o impacto do fortalecimento muscular escapular combinado com terapia convencional versus terapia convencional isolada nestes resultados em indivíduos com epicondilite lateral crónica. Trinta participantes foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de controlo ou a um grupo experimental. A dor foi avaliada usando a escala visual analógica, a força de preensão com um dinamómetro portátil e a limitação funcional com a escala de cotovelo de tenista avaliada pelo paciente (PRTE). As variáveis independentes foram as duas abordagens de tratamento: terapia convencional isolada e terapia convencional complementada com fortalecimento escapular.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Índia, 670105
        • Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Epicondilite lateral crónica,
  • Teste de Mill positivo.

Critérios de Exclusão:

  • Fratura na região do ombro, punho ou cotovelo,
  • Distúrbio neurológico de neurónio motor superior,
  • Fibromialgia,
  • Radiculopatia cervical,
  • Queimadura recente,
  • Neuropatia periférica,
  • Qualquer cirurgia no quadrante superior nos últimos seis meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fortalecimento Escapular
O grupo experimental recebeu fortalecimento escapular além da terapia convencional.
Fortalecimento escapular, juntamente com terapia convencional que consistiu em terapia por ultrassons e alongamento estático.
Comparador Ativo: Terapia Convencional
O grupo de controlo recebeu terapia convencional.
A terapia convencional consistia em terapia por ultrassom e alongamento estático.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor no cotovelo
Prazo: 4 semanas
A dor será medida utilizando a Escala Visual Analógica. Esta escala tem um valor mínimo de 0 e um valor máximo de 10. Uma pontuação mais elevada significa um pior resultado.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão
Prazo: 4 semanas
A força de preensão será medida com um Dinamómetro Hidráulico de Mão Jamar
4 semanas
Dificuldade funcional
Prazo: 4 semanas.
A dificuldade funcional será medida utilizando a escala de Avaliação de Epicondilite Lateral Reportada pelo Doente (PRTE). Esta escala varia de um mínimo de 0 (sem dor ou incapacidade) a um máximo de 100 (pior dor e incapacidade imagináveis). Uma pontuação mais alta significa um pior resultado.
4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

17 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

23 de outubro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

9 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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