Ejercicios de Fortalecimiento Escapular en Pacientes con Epicondilitis Lateral Crónica
8 de enero de 2026 actualizado por: Masood Khan, King Saud University
Efectividad del Fortalecimiento Escapular sobre el Dolor, la Fuerza de Prensión y la Función en la Epicondilitis Lateral Crónica
La epicondilitis lateral es un trastorno musculoesquelético prevalente, que afecta al 1-3% de la población, típicamente en la mediana edad y sin sesgo de género.
La evidencia sobre el papel del fortalecimiento escapular en el manejo del dolor, la fuerza de prensión y las limitaciones funcionales en estos pacientes sigue siendo limitada.
Este estudio investigó el impacto del fortalecimiento muscular escapular combinado con terapia convencional frente a la terapia convencional sola en estos resultados en individuos con epicondilitis lateral crónica.
Treinta participantes fueron asignados aleatoriamente a un grupo de control o a un grupo experimental.
El dolor se evaluó utilizando la escala visual analógica, la fuerza de prensión con un dinamómetro manual y la limitación funcional con la escala de codo de tenista valorada por el paciente (PRTE).
Las variables independientes fueron los dos enfoques de tratamiento: terapia convencional sola y terapia convencional complementada con fortalecimiento escapular.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kerala
-
Kannur, Kerala, India, 670105
- Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Epicondilitis lateral crónica,
- Prueba de Mill positiva.
Criterios de exclusión:
- Fractura en la región del hombro, muñeca o codo,
- Trastorno neurológico motor superior,
- Fibromialgia,
- Radiculopatía cervical,
- Quemadura reciente,
- Neuropatía periférica,
- Cualquier cirugía en el cuadrante superior dentro de los seis meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Fortalecimiento Escapular
El grupo experimental recibió fortalecimiento escapular además de la terapia convencional.
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Fortalecimiento escapular, junto con terapia convencional que consistió en terapia de ultrasonido y estiramiento estático.
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Comparador activo: Terapia Convencional
El grupo de control recibió terapia convencional.
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La terapia convencional consistió en terapia de ultrasonido y estiramientos estáticos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor en el codo
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El dolor se medirá utilizando la Escala Visual Analógica.
Esta escala tiene un valor mínimo de 0 y un valor máximo de 10.
Una puntuación más alta significa un peor resultado.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La fuerza de prensión se medirá con un dinamómetro de mano hidráulico Jamar
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4 semanas
|
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Dificultad funcional
Periodo de tiempo: 4 semanas.
|
La dificultad funcional se medirá utilizando la escala Patient-Reported Tennis Elbow Evaluation (PRTE).
Esta escala va desde un mínimo de 0 (sin dolor ni discapacidad) hasta un máximo de 100 (el peor dolor y discapacidad imaginables).
Una puntuación más alta significa un peor resultado.
|
4 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Masood Khan, M.P.Th., King Saud University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
17 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
23 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Estimado)
9 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
12 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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