Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Cvičení na posílení lopatky u pacientů s chronickou laterální epikondylitidou

8. ledna 2026 aktualizováno: Masood Khan, King Saud University

Účinnost posilování lopatky na bolest, sílu úchopu a funkci u chronické laterální epikondylitidy

Laterální epikondylitida je běžná muskuloskeletální porucha, která postihuje 1-3 % populace, typicky ve středním věku a bez genderového zkreslení. Důkazy o roli posilování skapulárních svalů při zvládání bolesti, síly stisku a funkčních omezení u těchto pacientů zůstávají omezené. Tato studie zkoumala vliv posilování skapulárních svalů v kombinaci s konvenční terapií oproti samotné konvenční terapii na tyto výsledky u jedinců s chronickou laterální epikondylitidou. Třicet účastníků bylo náhodně rozděleno do kontrolní nebo experimentální skupiny. Bolest byla hodnocena pomocí vizuální analogové škály, síla stisku ručním dynamometrem a funkční omezení pomocí pacientem hodnocené škály tenisového lokte (PRTE). Nezávislé proměnné byly dva léčebné přístupy: samotná konvenční terapie a konvenční terapie doplněná posilováním skapulárních svalů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Kerala
      • Kannur, Kerala, Indie, 670105
        • Cooperative Institute of Health Sciences, Thalassery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Chronická laterální epikondylitida,
  • Pozitivní Millův test.

Kritéria pro vyloučení:

  • Zlomenina v oblasti ramene, zápěstí nebo lokte,
  • Horní motorická neurologická porucha,
  • Fibromyalgie,
  • Cervikální radikulopatie,
  • Nedávné popálení,
  • Periferní neuropatie,
  • Jakýkoli chirurgický zákrok na horním kvadrantu do šesti měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Posilování lopatky
Experimentální skupina dostala posilování lopatky kromě konvenční terapie.
Jiný: Posilování lopatky a konvenční terapie
Posilování lopatkového svalstva spolu s konvenční terapií, která zahrnovala ultrazvukovou terapii a statické protahování.
Aktivní komparátor: Konvenční léčba
Kontrolní skupina dostávala konvenční terapii.
Jiný: Konvenční terapie
Konvenční terapie zahrnovala ultrazvukovou terapii a statické protahování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bolest v lokti
Časové okno: 4 týdny
Bolest bude měřena pomocí vizuální analogové škály. Tato škála má minimální hodnotu 0 a maximální hodnotu 10. Vyšší skóre znamená horší výsledek.
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla stisku
Časové okno: 4 týdny
Síla úchopu bude měřena pomocí hydraulického ručního dynamometru Jamar
4 týdny
Funkční obtíže
Časové okno: 4 týdny.
Funkční omezení bude měřeno pomocí škály Patient-Reported Tennis Elbow Evaluation (PRTE). Tato škála se pohybuje od minima 0 (žádná bolest nebo omezení) do maxima 100 (nejhorší představitelná bolest a omezení). Vyšší skóre znamená horší výsledek.
4 týdny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

King Saud University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Masood Khan, M.P.Th., King Saud university

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

17. září 2020

Dokončení studie (Aktuální)

23. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

9. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

12. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-03/MPT-2020/MSK/CIHS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posilování lopatky a konvenční terapie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit