脳性麻痺におけるヴォイタ療法の影響。乳児片麻痺
2025年12月27日 更新者：Centro Integral Kaplan
脳性麻痺による小児片麻痺に対するボイタ療法の姿勢制御と操作能力への影響
本研究は、ヴォイタ法に基づいた専門的な理学療法介入を受けた片麻痺の小児単一症例について報告する。
15歳の患児は、ヴォイタ療法の認定を受けた理学療法士により、1回の集中治療セッションにおいて臨床環境下で治療を受けた。
介入前後に上肢機能をボックス・アンド・ブロック・テストで評価し、さらに脳波（EEG）と筋電図（EMG）記録を用いて運動制御と脳活動の変化を検討した。
本研究の主な目的は、片麻痺患児に対するヴォイタ法に基づく理学療法セッションの実行可能性と、上肢機能および神経生理学的パラメータへの短期的効果を記録することである。
調査の概要
詳細な説明
この単一事例臨床研究は、外来診療所でボイタ法を用いた理学療法介入を受けた片麻痺の15歳の小児を対象としています。
介入は、患者の運動プロファイルに合わせて調整された標準化された刺激パターンに従い、ボイタ療法に精通した経験豊富な理学療法士による1回の集中治療セッションで構成されました。
上肢機能は、介入直前にボックスアンドブロックテストを用いて評価され、同時に運動課題中の皮質および筋活動を特徴付けるためにEEGおよびEMG記録が取得されました。
主目的は手動機能の短期的変化を評価することであり、副次目的は関連する神経生理学的変化を記述し、片麻痺の小児患者における将来の臨床試験の仮説を生成することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
1
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Madrid
-
Madrid、Madrid、スペイン、28850
- Centro Kaplan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 半身麻痺、0〜16歳、Box and Block Testを実施する認知能力
除外基準：
- Box and Block Testの実施を妨げる上肢の重度の筋骨格変形または疼痛、Box and Block Testの理解または実施を妨げる重度の視覚または聴覚障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：フォイタ療法
外来診療所において、フォイト療法に精通した理学療法士による、フォイト法に基づく集中理学療法セッション1回
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ボイタ法に基づく集中的な理学療法セッション1回、標準化された反射性運動刺激パターンを含む。ボイタ療法に特化した理学療法士により外来クリニックで実施
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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上肢の手動器用性の変化（箱とブロックテスト）
時間枠：ボイタ療法セッションの前および直後
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患側上肢の手先の器用さは、ボックス・アンド・ブロック・テストを用いて評価されます。
スコアが高いほど手先の器用さが優れていることを示します
|
ボイタ療法セッションの前および直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月22日
一次修了 (実際)
2024年1月22日
研究の完了 (実際)
2024年1月22日
試験登録日
最初に提出
2025年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月27日
最初の投稿 (推定)
2026年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月27日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0207202326323
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これは単一事例研究であり、データが特定可能であるため、参加者のプライバシーを完全に保護することが困難であるため、個々の参加者のデータは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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