ВЛИЯНИЕ ТЕРАПИИ ВОЙТА ПРИ ДЕТСКОМ ЦЕРЕБРАЛЬНОМ ПАРАЛИЧЕ. ИНФАНТИЛЬНЫЙ ГЕМИПАРЕЗ
27 декабря 2025 г. обновлено: Centro Integral Kaplan
ВЛИЯНИЕ ТЕРАПИИ ВОЙТА НА ПОСТУРАЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ И МАНИПУЛЯЦИИ ПРИ ДЕТСКОМ ГЕМИПАРЕЗЕ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА
В этом исследовании описывается единичный педиатрический случай гемипареза, при котором применялось специализированное физиотерапевтическое вмешательство на основе метода Войты.
Ребенок в возрасте 15 лет проходил лечение в клинических условиях у физиотерапевта, сертифицированного по терапии Войты, в ходе одного интенсивного сеанса лечения.
Функция верхней конечности оценивалась до и после вмешательства с помощью теста «Коробка и блок», а также регистрации электроэнцефалографии (ЭЭГ) и электромиографии (ЭМГ) для изучения изменений в моторном контроле и активности мозга.
Основная цель данного исследования — задокументировать осуществимость и краткосрочные эффекты сеанса физиотерапии на основе метода Войты на функцию верхней конечности и нейрофизиологические параметры у ребенка с гемипарезом.
Обзор исследования
Подробное описание
В данном клиническом исследовании с единичным случаем участвовал 15-летний ребёнок с гемипарезом, который проходил физиотерапевтическое вмешательство по методу Войты в условиях амбулаторной клиники.
Вмешательство состояло из одного интенсивного сеанса лечения, проведённого опытным физиотерапевтом, специализирующимся на терапии Войты, с использованием стандартизированных стимуляционных паттернов, адаптированных под моторный профиль пациента.
Функция верхней конечности оценивалась непосредственно до и после вмешательства с помощью теста «Коробка и блок», а параллельно регистрировались ЭЭГ и ЭМГ для характеристики корковой и мышечной активации во время двигательных задач.
Основная цель — оценить краткосрочные изменения мануальной функции, а вторичная цель — описать сопутствующие нейрофизиологические изменения, чтобы сформулировать гипотезы для будущих клинических испытаний у педиатрических пациентов с гемипарезом.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Испания, 28850
- Centro Kaplan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Гемипарез, возраст 0-16 лет, когнитивная способность выполнять тест «Коробка и блоки»
Критерии исключения:
- Выраженные деформации опорно-двигательного аппарата или боль в верхней конечности, препятствующие выполнению теста «Коробка и блоки», выраженные нарушения зрения или слуха, препятствующие пониманию или выполнению теста «Коробка и блоки»
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Войта-терапия
Один интенсивный сеанс физиотерапии по методу Войта, проводимый физиотерапевтом, специализирующимся на терапии Войта, в амбулаторной клинике
|
Один интенсивный сеанс физиотерапии по методу Войты, включающий стандартные паттерны стимуляции рефлекторной локомоции, проводимый физиотерапевтом, специализирующимся на терапии Войты, в условиях амбулаторной клиники
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение в мануальной ловкости верхних конечностей (тест «Коробка и блоки»)
Временное ограничение: До и сразу после сеанса терапии Войта
|
Мелкая моторика пораженной верхней конечности будет оценена с помощью теста "Коробка и блок".
Более высокие баллы указывают на лучшую мелкую моторику
|
До и сразу после сеанса терапии Войта
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 января 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 января 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
12 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0207202326323
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные отдельных участников не будут передаваться, поскольку это исследование единичного случая, и данные потенциально идентифицируемы, что затрудняет полную защиту конфиденциальности участника.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .