INVLOED VAN VOJTA-THERAPIE BIJ CEREBRALE PARALYSE. INFANTIELE HEMIPARESE
27 december 2025 bijgewerkt door: Centro Integral Kaplan
INVLOED VAN VOJTA-THERAPIE OP POSTURALE CONTROLE EN MANIPULATIE BIJ INFANTIELE HEMIPARESE DOOR CEREBRALE PARALYSE
Deze studie beschrijft een enkel pediatrisch geval met hemiparese die een gespecialiseerde fysiotherapie-interventie op basis van de Vojta-methode ontving.
Het kind, 15 jaar oud, werd behandeld in een klinische setting door een fysiotherapeut die gecertificeerd is in Vojta-therapie tijdens één intensieve behandelingssessie.
De functie van de bovenste ledematen werd vóór en na de interventie geëvalueerd met behulp van de Box and Block Test, evenals elektro-encefalografie (EEG) en elektromyografie (EMG) opnames om veranderingen in motorische controle en hersenactiviteit te onderzoeken.
Het hoofddoel van deze studie is om de haalbaarheid en kortetermijneffecten van een Vojta-gebaseerde fysiotherapiesessie op de functie van de bovenste ledematen en neurofysiologische parameters bij een kind met hemiparese te documenteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze klinische casestudy met één patiënt betreft een 15-jarig kind met hemiparese dat een fysiotherapie-interventie onderging met de Vojta-methode in een polikliniek.
De interventie bestond uit één intensieve behandelingssessie, uitgevoerd door een ervaren fysiotherapeut gespecialiseerd in Vojta-therapie, volgens gestandaardiseerde stimulatiepatronen die waren afgestemd op het motorisch profiel van de patiënt.
De functie van de bovenste ledematen werd direct voor en na de interventie beoordeeld met behulp van de Box and Block Test, terwijl gelijktijdig EEG- en EMG-opnames werden gemaakt om corticale en musculaire activering tijdens motorische taken te karakteriseren.
Het primaire doel is het evalueren van kortetermijnveranderingen in handfunctie, en het secundaire doel is het beschrijven van geassocieerde neurofysiologische veranderingen, om hypothesen te genereren voor toekomstige klinische onderzoeken bij pediatrische patiënten met hemiparese.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
1
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Spanje, 28850
- Centro Kaplan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hemiparese, 0-16 jaar, cognitief vermogen om de Box and Block Test uit te voeren
Exclusiecriteria:
- Ernstige musculoskeletale afwijkingen of pijn in de bovenste ledemaat die het uitvoeren van de Box and Block Test verhinderen, Ernstige visuele of auditieve beperking die het begrijpen of uitvoeren van de Box and Block Test verhindert
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Vojta-therapie
Eén intensieve fysiotherapiesessie op basis van de Vojta-methode, uitgevoerd door een fysiotherapeut gespecialiseerd in Vojta-therapie in een polikliniek
|
Eén intensieve fysiotherapiesessie gebaseerd op de Vojta-methode, inclusief gestandaardiseerde reflexlokomotiestimulatiepatronen, uitgevoerd door een fysiotherapeut gespecialiseerd in Vojta-therapie in een polikliniek
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in handvaardigheid van de bovenste ledematen (Box and Block Test)
Tijdsspanne: Baseline en onmiddellijk na de Vojta-therapiesessie
|
De handvaardigheid van de aangedane bovenste ledemaat wordt beoordeeld met behulp van de Box and Block Test.
Hogere scores duiden op betere handvaardigheid
|
Baseline en onmiddellijk na de Vojta-therapiesessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
12 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
12 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0207202326323
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens zullen niet worden gedeeld omdat dit een single-case studie is en de gegevens mogelijk identificeerbaar zijn, waardoor het moeilijk is om de privacy van de deelnemer volledig te beschermen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .