INFLUÊNCIA DA TERAPIA VOJTA NA PARALISIA CEREBRAL. HEMIPARESIA INFANTIL
27 de dezembro de 2025 atualizado por: Centro Integral Kaplan
INFLUÊNCIA DA TERAPIA VOJTA NO CONTROL POSTURAL E NA MANIPULAÇÃO NA HEMIPARESIA INFANTIL DA PARALISIA CEREBRAL
Este estudo descreve um caso pediátrico único com hemiparesia que recebeu uma intervenção de fisioterapia especializada baseada no método Vojta.
A criança, com 15 anos de idade, foi tratada num ambiente clínico por um fisioterapeuta certificado em terapia Vojta durante uma sessão de tratamento intensivo.
A função do membro superior foi avaliada antes e depois da intervenção utilizando o Teste da Caixa e Blocos, bem como registos de eletroencefalografia (EEG) e eletromiografia (EMG) para explorar alterações no controlo motor e na atividade cerebral.
O principal objetivo deste estudo é documentar a viabilidade e os efeitos a curto prazo de uma sessão de fisioterapia baseada em Vojta na função do membro superior e nos parâmetros neurofisiológicos de uma criança com hemiparesia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo clínico de caso único envolve uma criança de 15 anos com hemiparesia que foi submetida a uma intervenção de fisioterapia utilizando o método Vojta numa clínica ambulatória.
A intervenção consistiu numa sessão de tratamento intensivo administrada por um fisioterapeuta experiente especializado em terapia Vojta, seguindo padrões de estimulação padronizados adaptados ao perfil motor do paciente.
A função do membro superior foi avaliada imediatamente antes e após a intervenção utilizando o Teste da Caixa e Blocos, enquanto registos simultâneos de EEG e EMG foram obtidos para caracterizar a ativação cortical e muscular durante as tarefas motoras.
O objetivo principal é avaliar as alterações de curto prazo na função manual, e o objetivo secundário é descrever as alterações neurofisiológicas associadas, para gerar hipóteses para futuros ensaios clínicos em pacientes pediátricos com hemiparesia.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Espanha, 28850
- Centro Kaplan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Hemiparesia, 0-16 anos, capacidade cognitiva para realizar o Teste da Caixa e Blocos
Critérios de Exclusão:
- Deformidades musculoesqueléticas graves ou dor no membro superior que impeçam a realização do Teste da Caixa e Blocos, Deficiência visual ou auditiva grave que impeça a compreensão ou realização do Teste da Caixa e Blocos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Terapia Vojta
Uma sessão intensiva de fisioterapia baseada no método Vojta, realizada por um fisioterapeuta especializado em terapia Vojta numa clínica de ambulatório
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Uma sessão intensiva de fisioterapia baseada no método Vojta, incluindo padrões de estimulação de locomoção reflexa padronizados, administrada por um fisioterapeuta especializado em terapia Vojta numa clínica de ambulatório
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração na destreza manual do membro superior (Teste da Caixa e Blocos)
Prazo: Linha de base e imediatamente após a sessão de terapia Vojta
|
A destreza manual do membro superior afetado será avaliada utilizando o Teste da Caixa e dos Blocos.
Pontuações mais altas indicam melhor destreza manual |
Linha de base e imediatamente após a sessão de terapia Vojta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
22 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
22 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0207202326323
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados porque este é um estudo de caso único e os dados são potencialmente identificáveis, tornando difícil proteger totalmente a privacidade do participante.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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