沃伊塔疗法对脑瘫的影响。婴儿偏瘫
2025年12月27日 更新者：Centro Integral Kaplan
沃伊塔疗法对脑瘫婴儿偏瘫姿势控制和操作能力的影响
本研究描述了一名偏瘫患儿接受基于Vojta方法的专业物理治疗干预的个案。
该名15岁儿童在临床环境中由一名持有Vojta疗法认证资格的物理治疗师进行了一次强化治疗。
干预前后采用积木盒测试评估上肢功能，同时通过脑电图和肌电图记录探究运动控制和大脑活动的变化。
本研究的主要目的是记录基于Vojta方法的物理治疗对偏瘫患儿上肢功能和神经生理参数的可行性及短期效果。
研究概览
详细说明
本单病例临床研究涉及一名15岁偏瘫儿童，在门诊接受了采用Vojta方法的物理治疗干预。干预由一位经验丰富且专精Vojta疗法的物理治疗师执行，包含一次强化治疗疗程，并遵循根据患者运动特征定制的标准化刺激模式。上肢功能在干预前后立即使用盒块测试进行评估，同时通过同步脑电图和肌电图记录来表征运动任务期间的皮质和肌肉激活情况。主要目标是评估手部功能的短期变化，次要目标是描述相关的神经生理学变化，从而为未来针对偏瘫儿科患者的临床试验提出假设。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Madrid
-
Madrid、Madrid、西班牙、28850
- Centro Kaplan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 偏瘫，0-16岁，具备执行方块与积木测试的认知能力
排除标准：
- 上肢存在严重肌肉骨骼畸形或疼痛以致无法执行方块与积木测试，存在严重视觉或听觉障碍以致无法理解或执行方块与积木测试
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：沃伊塔疗法
一次基于Vojta方法的强化物理治疗课程，由Vojta疗法专业物理治疗师在门诊诊所实施
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一次基于Vojta方法的强化物理治疗疗程，包括标准化的反射性运动刺激模式，由Vojta疗法专业的物理治疗师在门诊诊所进行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
上肢手动灵巧性变化（盒子和积木测试）
大体时间：基线及Vojta疗法治疗后即刻
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受影响上肢的手动灵活性将使用盒子和积木测试进行评估。
分数越高表示手动灵活性越好
|
基线及Vojta疗法治疗后即刻
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月22日
初级完成 (实际的)
2024年1月22日
研究完成 (实际的)
2024年1月22日
研究注册日期
首次提交
2025年12月27日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月27日
首次发布 (估计的)
2026年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2026年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月27日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 0207202326323
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
由于这是一项单案例研究，且数据具有潜在可识别性，难以完全保护参与者的隐私，因此不会共享个体参与者数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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