INFLUENCE OF VOJTA THERAPY IN CEREBRAL PALSY. INFANTILE HEMIPARESIS
27 december 2025 uppdaterad av: Centro Integral Kaplan
INFLYTTANDE AV VOJTA-TERAPI PÅ HÅLLNINGSKONTROLL OCH MANIPULATION VID CEREBRAL PARSES MED INFANTIL HEMIPARES
Denna studie beskriver ett enskilt pediatriskt fall med hemipares som fick en specialiserad fysioterapiintervention baserad på Vojta-metoden.
Barnet, 15 år gammalt, behandlades i en klinisk miljö av en fysioterapeut certifierad i Vojta-terapi under en intensiv behandlingssession.
Övre extremitetsfunktion utvärderades före och efter interventionen med Box and Block Test, samt elektroencefalografi (EEG) och elektromyografi (EMG)-inspelningar för att utforska förändringar i motorisk kontroll och hjärnaktivitet.
Huvudsyftet med denna studie är att dokumentera genomförbarheten och korttidseffekterna av en Vojta-baserad fysioterapisession på övre extremitetsfunktion och neurofysiologiska parametrar hos ett barn med hemipares.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna kliniska fallstudie involverar ett 15-årigt barn med hemipares som genomgick en fysioterapeutisk intervention med Vojta-metoden på en öppen vårdmottagning.
Interventionen bestod av en intensiv behandlingssession utförd av en erfaren fysioterapeut specialiserad på Vojta-terapi, enligt standardiserade stimuleringsmönster anpassade till patientens motoriska profil.
Övre extremitetens funktion bedömdes omedelbart före och efter interventionen med Box and Block-testet, medan samtidiga EEG- och EMG-registreringar erhölls för att karakterisera kortikal och muskulär aktivering under motoriska uppgifter.
Det primära målet är att utvärdera kortsiktiga förändringar i manuell funktion, och det sekundära målet är att beskriva associerade neurofysiologiska förändringar, för att generera hypoteser för framtida kliniska studier på pediatriska patienter med hemipares.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
Madrid, Madrid, Spanien, 28850
- Centro Kaplan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hemipares, 0–16 år, kognitiv förmåga att utföra Box and Block-testet
Exklusionskriterier:
- Allvärda muskuloskeletala deformiteter eller smärta i övre extremiteten som förhindrar utförandet av Box and Block-testet, Allvärda syn- eller hörselnedsättningar som förhindrar förståelse eller utförande av Box and Block-testet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Vojta-terapi
En intensiv fysioterapisession baserad på Vojta-metoden, levererad av en fysioterapeut specialiserad på Vojta-terapi på en öppen mottagning
|
En intensiv fysioterapisession baserad på Vojta-metoden, inklusive standardiserade reflexlokomotionsstimuleringsmönster, utförd av en fysioterapeut specialiserad på Vojta-terapi på en öppenvårdsmottagning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i manuell fingerfärdighet i övre extremitet (Box and Block Test)
Tidsram: Baseline och omedelbart efter Vojtaterapisessionen
|
Manuell fingerfärdighet i den drabbade övre extremiteten kommer att bedömas med hjälp av Box and Block-testet.
Högre poäng indikerar bättre manuell fingerfärdighet
|
Baseline och omedelbart efter Vojtaterapisessionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
22 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
22 januari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2025
Första postat (Beräknad)
12 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0207202326323
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata kommer inte att delas eftersom detta är en enkelstudie och data är potentiellt identifierbara, vilket gör det svårt att fullt ut skydda deltagarens integritet.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .