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ミネラルトライオキサイドアグリゲートを用いた生活歯髄切断術、部分的生活歯髄切断術、および直接覆髄法の評価

2026年1月11日 更新者:Delta University for Science and Technology

一次臼歯におけるミネラルトライオキサイドアグリゲートを用いた歯髄切断術、部分歯髄切断術、および直接覆髄法の評価。無作為化比較臨床試験。

同一材料(MTA)を用いた乳臼歯における3つの生活歯髄療法技術の比較評価

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

介入

入学 (実際)

96

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dakahlia Governorate
      • Gamasa、Dakahlia Governorate、エジプト、35516
        • Delta University for Science and Technology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 参加者は協力的な子ども(4〜7歳)で、全身性疾患や関連するアレルギーがないこと。適格な歯は、深い齲蝕病変があり可逆性歯髄炎と診断された修復可能な乳歯第二臼歯。

除外基準:

  • 自発痛、浮腫、瘻孔、病的動揺、または打診痛。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:直接覆髄
ピンポイント露髄を覆う生活歯髄療法の技術
生体適合性材料(MTA)による歯髄組織のキャッピング
実験的:部分生活歯髄切断術
拡大した髄腔露出を被覆する生活歯髄療法の技術
生体適合性材料(MTA)による歯髄組織のキャッピング
実験的:歯髄切断
冠状部歯髄除去後の歯根歯髄の覆髄法
生体適合性材料(MTA)による歯髄組織のキャッピング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自発痛
時間枠:12ヶ月
数値評価尺度 (痛みの有無) 0 が最良の結果 10 が最悪の結果
12ヶ月
根尖部または分岐部の透過性
時間枠:12か月間のフォローアップ
測定ツールはX線です
12か月間のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
瘻孔の有無
時間枠:12ヶ月
視覚検査
12ヶ月
病的可動性
時間枠:12ヶ月
ミラーの端で圧力をかけることによる段階的な臨床評価
12ヶ月
打診時の感度
時間枠:12ヶ月
臨床検査における表面タッピング法
12ヶ月
個人靭帯間隙の拡大
時間枠:12ヶ月
測定ツールはX線です
12ヶ月
内部または外部吸収
時間枠:12ヶ月
測定ツールはX線です
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月1日

一次修了 (推定)

2026年5月31日

研究の完了 (推定)

2026年6月20日

試験登録日

最初に提出

2026年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月1日

最初の投稿 (推定)

2026年1月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月11日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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