Оценка пульпотомии, частичной пульпотомии и прямого покрытия пульпы с использованием минерального триоксидного агрегата.
11 января 2026 г. обновлено: Delta University for Science and Technology
Оценка пульпотомии, частичной пульпотомии и прямого покрытия пульпы с использованием минерального триоксидного агрегата в молочных молярах. Рандомизированное клиническое исследование.
Сравнительная оценка трёх методов витальной пульпотомии в молочных молярах с использованием одного материала (MTA)
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
96
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Dakahlia Governorate
-
Gamasa, Dakahlia Governorate, Египет, 35516
- Delta University for Science and Technology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- участниками были кооперативные дети (4-7 лет) без системных заболеваний или соответствующих аллергий. Подходящими зубами были восстанавливаемые вторые молочные моляры с глубокими кариозными поражениями и диагнозом обратимого пульпита,
Критерии исключения:
- спонтанная боль, отек, свищ, патологическая подвижность или чувствительность при перкуссии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Прямое покрытие пульпы
Техника витальной пульпотомии для покрытия точечного обнажения пульпы
|
Покрытие пульпы биосовместимым материалом (MTA)
|
|
Экспериментальный: Частичная пульпотомия
Техника витальной пульпотомии для покрытия расширенного обнажения пульпы
|
Покрытие пульпы биосовместимым материалом (MTA)
|
|
Экспериментальный: Пульпотомия
Техника витальной пульпотерапии покрытия радикулярной пульпы после удаления корональной пульпы
|
Покрытие пульпы биосовместимым материалом (MTA)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Спонтанная боль
Временное ограничение: 12 месяцев
|
числовая шкала оценки (наличие или отсутствие боли) 0 — лучший результат, 10 — худший
|
12 месяцев
|
|
Радиопрозрачность периапикальной области или области фуркации
Временное ограничение: Наблюдение в течение 12 месяцев
|
инструмент измерения - рентген
|
Наблюдение в течение 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Наличие или отсутствие свища
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Визуальный осмотр
|
12 месяцев
|
|
Патологическая подвижность
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Градированная клиническая оценка путем надавливания на конец зеркала
|
12 месяцев
|
|
Чувствительность при перкуссии
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Методы перкуссии поверхности при клиническом обследовании
|
12 месяцев
|
|
Расширение пространства персональной связки
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Измерительный инструмент - это рентген
|
12 месяцев
|
|
Внутренняя или внешняя резорбция
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Измерительный инструмент — это рентген
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 мая 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 января 2026 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
12 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 января 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Аминокислоты, пептиды и белки
- Гетероциклические соединения
- Гетероциклические соединения, 2-кольцо
- Гетероциклические соединения, слитое кольцо
- Гуанин
- Гипоксантины
- Пуриноны
- Пурины
- Глутаматы
- Аминокислоты, кислые
- Аминокислоты
- Аминокислоты, дикарбоновые
- Стоматология
- Эндодонтика
- Пеметрексед
- Пломбирование пульпы зуба
Другие идентификационные номера исследования
- DU:025052113
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .