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Évaluation de la pulpotomie, de la pulpotomie partielle et du coiffage pulpaire direct à l'aide d'agrégat de trioxyde minéral.

11 janvier 2026 mis à jour par: Delta University for Science and Technology

Évaluation de la pulpotomie, de la pulpotomie partielle et de la coiffage pulpaire direct utilisant l'agrégat de trioxyde minéral dans les molaires primaires. Un essai clinique randomisé.

Une évaluation comparative de trois techniques de thérapie pulpaire vitale dans les molaires primaires utilisant le même matériau (MTA)

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

96

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Dakahlia Governorate
      • Gamasa, Dakahlia Governorate, Egypte, 35516
        • Delta University for Science and Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • les participants étaient des enfants coopératifs (4-7 ans) sans maladies systémiques ou allergies pertinentes. Les dents éligibles étaient des deuxièmes molaires primaires restaurées avec des lésions carieuses profondes et un diagnostic de pulpite réversible,

Critères d'exclusion :

  • douleur spontanée, œdème, fistule, mobilité pathologique ou sensibilité à la percussion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Coffrage pulpaire direct
Technique de thérapie pulpaire vitale pour recouvrir une exposition punctiforme
Procédure: coiffage pulpaire avec MTA
Coffrage du tissu pulpaire avec un matériau biocompatible (MTA)
Expérimental: Pulpotomie partielle
Technique de thérapie de la pulpe vitale pour recouvrir une exposition pulpaire élargie
Procédure: coiffage pulpaire avec MTA
Coffrage du tissu pulpaire avec un matériau biocompatible (MTA)
Expérimental: Pulpotomie
Technique de thérapie vitale pulpaire de coiffage de la pulpe radiculaire après l'ablation de la pulpe coronaire
Procédure: coiffage pulpaire avec MTA
Coffrage du tissu pulpaire avec un matériau biocompatible (MTA)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur spontanée
Délai: 12 mois
échelle d'évaluation numérique (présence ou absence de douleur) 0 est le meilleur résultat 10 est le pire
12 mois
Radiotransparence de la région périapicale ou de la furcation
Délai: Suivi sur 12 mois
l'outil de mesure est la radiographie
Suivi sur 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence ou absence de fistule
Délai: 12 mois
Inspection visuelle
12 mois
Mobilité pathologique
Délai: 12 mois
Évaluation clinique graduée en appliquant une pression par l'extrémité du miroir
12 mois
Sensibilité à la percussion
Délai: 12 mois
Méthodes de percussion de surface dans l'examen clinique
12 mois
Élargissement de l'espace ligamentaire personnel
Délai: 12 mois
L'outil de mesure est la radiographie
12 mois
Résorption interne ou externe
Délai: 12 mois
L'outil de mesure est la radiographie
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Delta University for Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2026

Première publication (Estimé)

12 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2026

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DU:025052113

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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