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미네랄 트리옥사이드 애그리게이트를 사용한 치수 절제술, 부분 치수 절제술 및 직접 치수 보호술의 평가

2026년 1월 11일 업데이트: Delta University for Science and Technology

유구치에서 미네랄 트리옥사이드 애그리게이트를 사용한 치수절단술, 부분 치수절단술 및 직접 치수복조술의 평가. 무작위 임상시험.

동일한 재료(MTA)를 사용한 유구치에서의 세 가지 생존 치수 치료 기법 비교 평가

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Dakahlia Governorate
      • Gamasa, Dakahlia Governorate, 이집트, 35516
        • Delta University for Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참가자는 전신 질환이나 관련 알레르기가 없는 협조적인 어린이(4-7세)였습니다. 적격 치아는 깊은 우식 병소가 있고 가역적 치수염 진단을 받은 수복 가능한 유구치 제2대구치였습니다.

제외 기준:

  • 자발적 통증, 부종, 누공, 병리적 동요성, 또는 타진 민감성이 있는 경우입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 직접 치수 보호
핀포인트 노출을 덮기 위한 생치수 치료 기술
절차: MTA를 이용한 치수 보호
생체적합성 재료(MTA)를 사용한 치수 조직의 캡핑
실험적: 부분 치수절단술
확장된 치수 노출을 덮는 생치수 치료 기법
절차: MTA를 이용한 치수 보호
생체적합성 재료(MTA)를 사용한 치수 조직의 캡핑
실험적: 치수절단술
관상부 치수 제거 후 근관 치수 보호술
절차: MTA를 이용한 치수 보호
생체적합성 재료(MTA)를 사용한 치수 조직의 캡핑

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자발적인 통증
기간: 12 개월
숫자 등급 척도(통증의 유무) 0은 최상의 결과 10은 최악입니다.
12 개월
치근단 또는 분지부 영역의 방사선투과성
기간: 12개월 동안 추적 관찰
측정 도구는 엑스레이입니다
12개월 동안 추적 관찰

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
누공의 유무
기간: 12개월
시각적 검사
12개월
병리적 가동성
기간: 12개월
거울 끝으로 압력을 가하여 등급별 임상 평가
12개월
타진 시 감수성
기간: 12개월
임상 검사에서 표면을 두드리는 방법
12개월
개인 인대 공간의 확장
기간: 12개월
측정 도구는 엑스레이입니다
12개월
내부 또는 외부 흡수
기간: 12개월
측정 도구는 엑스레이입니다
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Delta University for Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DU:025052113

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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