Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af pulpotomi, delvis pulpotomi og direkte pulpaoverkapping med mineral trioxid aggregat.

11. januar 2026 opdateret af: Delta University for Science and Technology

Evaluering af pulpotomi, partielt pulpotomi og direkte pulpaoverkapping med mineral trioxid agglomerat i primære molarer. Et randomiseret klinisk forsøg.

En sammenlignende evaluering af tre vitale pulpa-terapiteknikker i primære molarer ved brug af det samme materiale (MTA)

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Dakahlia Governorate
      • Gamasa, Dakahlia Governorate, Egypten, 35516
        • Delta University for Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • deltagerne var samarbejdsvillige børn (4-7 år) uden systemiske sygdomme eller relevante allergier. Kvalificerede tænder var restaurable primære anden molarer med dybe carieslæsioner og en diagnose af reversibel pulpitis,

Eksklusionskriterier:

  • spontan smerte, ødem, fistel, patologisk mobilitet eller perkussionssensitivitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Direkte pulpakappe
Teknik til vital pulpa-behandling for at dække prik-exponering
Procedure: pulp capping med MTA
Capping af pulpa væv med et biokompatibelt materiale (MTA)
Eksperimentel: Partiel pulpotomi
Teknik til vital pulpa-terapi for at dække udvidet pulpaeksponering
Procedure: pulp capping med MTA
Capping af pulpa væv med et biokompatibelt materiale (MTA)
Eksperimentel: Pulpotomi
Teknik til vital pulpa-terapi med capping af radikulær pulpa efter fjernelse af koronal pulpa
Procedure: pulp capping med MTA
Capping af pulpa væv med et biokompatibelt materiale (MTA)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spontan smerte
Tidsramme: 12 måneder
numerisk vurderingsskala (tilstedeværelse eller fravær af smerte) 0 er det bedste resultat 10 er det værste
12 måneder
Radiolucens i periapikal eller furkationsområdet
Tidsramme: Opfølgning i 12 måneder
måleværktøj er røntgen
Opfølgning i 12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse eller fravær af fistel
Tidsramme: 12 måneder
Visuel inspektion
12 måneder
Patologisk mobilitet
Tidsramme: 12 måneder
Graderet klinisk ved at udøve tryk med spejlets ende
12 måneder
Smerte ved perkussion
Tidsramme: 12 måneder
Metoder til afhøring ved berøring i klinisk undersøgelse
12 måneder
Udvidelse af det personlige ligamentrum
Tidsramme: 12 måneder
Måleværktøjet er røntgen
12 måneder
Intern eller ekstern resorption
Tidsramme: 12 måneder
Måleværktøjet er røntgen
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Delta University for Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. januar 2026

Først opslået (Anslået)

12. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2026

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DU:025052113

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med pulp capping med MTA

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner