Utvärdering av pulpotomi, partiell pulpotomi och direkt pulpcapping med Mineral Trioxide Aggregate.
11 januari 2026 uppdaterad av: Delta University for Science and Technology
Utvärdering av pulpotomi, partiell pulpotomi och direkt pulpcapping med mineral trioxidaggregat i primära molarer. En randomiserad klinisk studie.
En jämförande utvärdering av tre tekniker för vitalpulpa-behandling i primära molarer med samma material (MTA)
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
96
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Dakahlia Governorate
-
Gamasa, Dakahlia Governorate, Egypten, 35516
- Delta University for Science and Technology
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- deltagarna var samarbetsvilliga barn (4-7 år) utan systemiska sjukdomar eller relevanta allergier. Berättigade tänder var restaurerbara andra mjölktänder med djupa kariesläsioner och en diagnos av reversibel pulpitis,
Exklusionskriterier:
- spontan smärta, ödem, fistel, patologisk rörlighet eller perkussionskänslighet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Direkt pulpaöverkappning
Teknik för vital pulpa terapi för att täcka punktformig exponering
|
Kapsling av pulpan med ett biokompatibelt material (MTA)
|
|
Experimentell: Partiell pulpotomi
Teknik för vital pulpa terapi för att täcka utvidgad pulpaexponering
|
Kapsling av pulpan med ett biokompatibelt material (MTA)
|
|
Experimentell: Pulpotomi
Teknik för vital pulpa terapi av täckning av radikulär pulpa efter borttagning av koronal pulpa
|
Kapsling av pulpan med ett biokompatibelt material (MTA)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Spontan smärta
Tidsram: 12 månader
|
numerisk betygsskala (närvaro eller frånvaro av smärta) 0 är bästa resultat 10 är sämst
|
12 månader
|
|
Radiolucency i den periapikala eller furkationsområdet
Tidsram: Uppföljning i 12 månader
|
mätverktyget är röntgen
|
Uppföljning i 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Närvaro eller frånvaro av fistel
Tidsram: 12 månader
|
Visuell inspektion
|
12 månader
|
|
Patologisk mobilitet
Tidsram: 12 månader
|
Graderad klinisk genom att applicera tryck med spegelns ände
|
12 månader
|
|
Percussionskänslighet
Tidsram: 12 månader
|
Metoder för att knacka på ytan i klinisk undersökning
|
12 månader
|
|
Utvidgning av personligt ligamentutrymme
Tidsram: 12 månader
|
Mätverktyget är röntgen
|
12 månader
|
|
Intern eller extern resorption
Tidsram: 12 månader
|
Mätverktyget är röntgen
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
31 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
20 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 januari 2026
Första postat (Beräknad)
12 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2026
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DU:025052113
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .