Mineraalitrioksidiagregaatilla tehtävän pulpotomian, osittaisen pulpotomian ja suoran hammasytinkatteen arviointi.
sunnuntai 11. tammikuuta 2026 päivittänyt: Delta University for Science and Technology
Mineraalitrioksidiagregaatilla tehtävien pulpotomian, osittaisen pulpotomian ja suoran hampaansisäisen suojauksen arviointi ensimmäisissä välihampaissa. Satunnaistettu kliininen tutkimus.
Vertailuarviointi kolmesta elävän hampaansisäisen hoitotekniikasta maitohampaiden poskihampaissa käyttäen samaa materiaalia (MTA)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Dakahlia Governorate
-
Gamasa, Dakahlia Governorate, Egypti, 35516
- Delta University for Science and Technology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- osallistujat olivat yhteistyökykyisiä lapsia (4-7 vuotta) ilman systemaattisia sairauksia tai merkittäviä allergioita. Kelvolliset hampaat olivat hoidettavia maitohampaita (toiset poskihampaat) syvillä kariestaudeilla ja diagnoosilla reversiibeli pulpitti.
Poissulkemiskriteerit:
- spontaania kipua, turvotusta, fisteliä, patologista liikkuvuutta tai perkussioherkkyyttä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Suora hammaspulpan suojaus
Vitali pulpan terapian tekniikka peittämään pistemäinen altistuminen
|
Hampaansisäkerroksen peittäminen biokompatiibilisella materiaalilla (MTA)
|
|
Kokeellinen: Osittainen pulpotomia
Vitali pulpan terapian tekniikka laajentuneen pulpan altistumisen kattamiseksi
|
Hampaansisäkerroksen peittäminen biokompatiibilisella materiaalilla (MTA)
|
|
Kokeellinen: Pulpotoomia
Tekniikka radikulaarisen hammaspulpan kappaamiseksi koronaalisen pulpan poiston jälkeen
|
Hampaansisäkerroksen peittäminen biokompatiibilisella materiaalilla (MTA)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spontaani kipu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
numeerinen arviointiasteikko (kivun esiintyminen tai poissaolo) 0 on paras tulos 10 on huonoin
|
12 kuukautta
|
|
Periapikaalisen tai furkaatioalueen radioluenssi
Aikaikkuna: Seuranta 12 kuukauden ajan
|
mittaustyökalu on röntgen
|
Seuranta 12 kuukauden ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fistulan esiintyminen tai puuttuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Visuaalinen tarkastus
|
12 kuukautta
|
|
Patologinen liikkuvuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Asteittain kliininen peilin päähän kohdistetulla paineella
|
12 kuukautta
|
|
Herkkyys perkussiota tehtäessä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Pintaan naputtamismenetelmät kliinisessä tutkimuksessa
|
12 kuukautta
|
|
Henkilökohtaisen ligamenttitilan laajeneminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mittausväline on röntgen
|
12 kuukautta
|
|
Sisäinen tai ulkoinen resorptio
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mittausväline on röntgen
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 20. kesäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 12. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 11. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Guaniini
- Hypoksaniinia
- Purinonit
- Puriinit
- Glutamaatteja
- Aminohapot, hapan
- Aminohapot
- Aminohapot, dikarboksyyli
- Hammaslääketiede
- Endodontia
- Pemetreksedi
- Hampaiden hammaspulpan suojaus
Muut tutkimustunnusnumerot
- DU:025052113
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .