Evaluierung von Pulpotomie, partieller Pulpotomie und direktem Pulpadeckung mit Mineral Trioxid Aggregate.
11. Januar 2026 aktualisiert von: Delta University for Science and Technology
Evaluation von Pulpotomie, partieller Pulpotomie und direkter Pulpaüberkappung unter Verwendung von Mineral Trioxid Aggregate in Milchmolaren. Eine randomisierte klinische Studie.
Eine vergleichende Bewertung von drei Techniken der Vitalerhaltungstherapie bei Milchmolaren unter Verwendung desselben Materials (MTA)
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
96
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Dakahlia Governorate
-
Gamasa, Dakahlia Governorate, Ägypten, 35516
- Delta University for Science and Technology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer waren kooperative Kinder (4-7 Jahre) ohne systemische Erkrankungen oder relevante Allergien. Eligible Zähne waren restaurierbare zweite Milchmolaren mit tiefen kariösen Läsionen und einer Diagnose von reversibler Pulpitis,
Ausschlusskriterien:
- spontaner Schmerz, Ödem, Fistel, pathologische Mobilität oder Perkussionsempfindlichkeit.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Direkte Pulpaüberkappung
Technik der Vitalerhaltungstherapie zur Abdeckung punktförmiger Exposition
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Verschluss des Pulpagewebes mit einem biokompatiblen Material (MTA)
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Experimental: Partielle Pulpotomie
Technik der Vitalpulpatherapie zur Deckung erweiterter Pulpaexposition
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Verschluss des Pulpagewebes mit einem biokompatiblen Material (MTA)
|
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Experimental: Pulpotomie
Technik der vitalen Pulpentherapie des Wurzelpulpa-Kappen nach Entfernung der Kronenpulpa
|
Verschluss des Pulpagewebes mit einem biokompatiblen Material (MTA)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spontaner Schmerz
Zeitfenster: 12 Monate
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Numerische Bewertungsskala (Anwesenheit oder Abwesenheit von Schmerz) 0 ist das beste Ergebnis 10 ist das schlechteste
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12 Monate
|
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Radioluzenz des periapikalen oder Furkationsbereichs
Zeitfenster: Nachbeobachtung für 12 Monate
|
Messinstrument ist Röntgen
|
Nachbeobachtung für 12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Vorhandensein oder Fehlen einer Fistel
Zeitfenster: 12 Monate
|
Visuelle Inspektion
|
12 Monate
|
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Pathologische Beweglichkeit
Zeitfenster: 12 Monate
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Gradierte klinische Bewertung durch Druckanwendung am Ende des Spiegels
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12 Monate
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Klopfempfindlichkeit
Zeitfenster: 12 Monate
|
Methoden des Beklopfen von Oberflächen in der klinischen Untersuchung
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12 Monate
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Erweiterung des personalen Ligamentraums
Zeitfenster: 12 Monate
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Messwerkzeug ist Röntgen
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12 Monate
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Interne oder externe Resorption
Zeitfenster: 12 Monate
|
Messwerkzeug ist Röntgen
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Mai 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Juni 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Januar 2026
Zuerst gepostet (Geschätzt)
12. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DU:025052113
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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