Avaliação de Pulpotomia, Pulpotomia Parcial e Capeamento Pulpar Direto Utilizando Agregado de Trióxido Mineral.
11 de janeiro de 2026 atualizado por: Delta University for Science and Technology
Avaliação de Pulpotomia, Pulpotomia Parcial e Capeamento Pulpar Direto Utilizando Agregado de Trióxido Mineral em Molares Decíduos. Um Ensaio Clínico Randomizado.
Uma avaliação comparativa de três técnicas de terapia pulpar vital em molares decíduos utilizando o mesmo material (MTA)
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
96
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Dakahlia Governorate
-
Gamasa, Dakahlia Governorate, Egito, 35516
- Delta University for Science and Technology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- os participantes eram crianças cooperantes (4-7 anos) sem doenças sistémicas ou alergias relevantes. Os dentes elegíveis eram segundos molares decíduos restauráveis com lesões cariosas profundas e diagnóstico de pulpite reversível,
Critérios de Exclusão:
- dor espontânea, edema, fístula, mobilidade patológica ou sensibilidade à percussão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Capeamento pulpar direto
Técnica de terapia pulpar vital para capear exposição puntiforme
|
Cobertura do tecido pulpar com um material biocompatível (MTA)
|
|
Experimental: Pulpotomia parcial
Técnica de terapia da polpa vital para recobrir a exposição alargada da polpa
|
Cobertura do tecido pulpar com um material biocompatível (MTA)
|
|
Experimental: Pulpotomia
Técnica de terapia da polpa vital de capeamento da polpa radicular após remoção da polpa coronária
|
Cobertura do tecido pulpar com um material biocompatível (MTA)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dor espontânea
Prazo: 12 meses
|
escala de classificação numérica (presença ou ausência de dor) 0 é o melhor resultado 10 é o pior
|
12 meses
|
|
Radiolucidez da área periapical ou de furca
Prazo: Acompanhamento durante 12 meses
|
o instrumento de medição é raio-X
|
Acompanhamento durante 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Presença ou ausência de fístula
Prazo: 12 meses
|
Inspeção visual
|
12 meses
|
|
Mobilidade patológica
Prazo: 12 meses
|
Gradação clínica aplicando pressão na extremidade do espelho
|
12 meses
|
|
Sensibilidade à percussão
Prazo: 12 meses
|
Métodos de percussão da superfície no exame clínico
|
12 meses
|
|
Alargamento do espaço ligamentar pessoal
Prazo: 12 meses
|
Ferramenta de medição é raio-x
|
12 meses
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Reabsorção interna ou externa
Prazo: 12 meses
|
Ferramenta de medição é raio X
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Estimado)
12 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, 2 anel
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Guanina
- Hipoxantinas
- Purinonas
- Purinas
- Glutamatos
- Aminoácidos, ácido
- Aminoácidos
- Aminoácidos, dicarboxílico
- Odontologia
- Endodontia
- Pemetrexede
- Capeamento da Polpa Dentária
Outros números de identificação do estudo
- DU:025052113
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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