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ストラスブール大学病院救急部門における身体的拘束の使用に関する優れた臨床実践の研究 (PR)

2026年1月2日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

ストラスブール大学病院の救急部門における身体拘束の使用に関する適正な臨床試験実施に関する研究

医療現場における身体的拘束は倫理的問題である。 この慣行が提起する自由の剥奪という問題は、歴史を通じて継続してきた。 精神科病棟では、身体的拘束は公衆衛生法に定められた厳格な規制によって管理されている。 この法的枠組みは、救急部門の担当者には存在しないが、彼らは拘束の使用に頻繁に関与している。 いくつかの研究は、拘束に関連する危険因子を強調している。 これらの研究はまた、拘束に関連するリスクも強調している。 2021年にフランス救急医学会(SFMU)によって発表されたベストプラクティスガイドラインは、私たちの救急部門内での実践に関する指針を提供している。 この研究の目的は、ストラスブール大学病院の救急部門の実践者がこのガイドラインに従っているかどうかを判断することである。 研究者はまた、推奨事項に準拠している症例と準拠していない症例の違いを分析する。 また、拘束のリスクが最も高い対象者、拘束された患者の経験、身体的拘束が適用される可能性が最も高い時間帯、拘束の理由、および身体的および化学的拘束の性質についても分析が行われる。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • 副調査官:
          • François LEFEBVRE, Statistician
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • François Will, MD
        • 副調査官:
          • Barbara DEHAENE, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2023年1月1日から2023年6月30日までの期間に大学病院の救急部門を受診し、その際に抑制処置を受けた成人患者(年齢≧18歳)。

説明

包含基準:

  • 成人患者(18歳以上)
  • 2023年1月1日から2023年6月30日までの間に大学病院の救急部門を受診し、身体拘束を受けた患者。

除外基準:

対象者(および該当する場合はその法定代理人)が、科学研究目的でのデータの再利用に対して異議を表明していること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベストプラクティス勧告に従った症例の割合(%)
時間枠:最大6ヶ月
大学病院の救急部門で6ヶ月間に身体的拘束を受けた全患者症例のうち、フランス救急医学会(SFMU)の最善の診療ガイドラインに従った症例の割合
最大6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月29日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月29日

試験登録日

最初に提出

2026年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月2日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月2日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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