Estudo das Boas Práticas Clínicas Relativas à Utilização de Contenções Físicas nos Serviços de Urgência do Hospital Universitário de Estrasburgo (PR)
2 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Estudo de Boas Práticas Clínicas Relativas à Utilização de Contenções Físicas nos Serviços de Urgência do Hospital Universitário de Estrasburgo
A contenção física em contextos de saúde é uma questão ética.
A questão da privação de liberdade, tal como colocada por esta prática, tem persistido ao longo da história.
Nas enfermarias psiquiátricas, a contenção física é regida por regulamentos rigorosos, consagrados no Código de Saúde Pública.
Este quadro legal está ausente dos serviços de urgência do investigador, apesar do seu envolvimento frequente no uso da contenção.
Vários estudos destacaram fatores de risco associados à contenção.
Estes estudos também destacaram os riscos associados à contenção.
Uma diretriz de boas práticas publicada pela Sociedade Francesa de Medicina de Emergência (SFMU) em 2021 forneceu orientações para as práticas dentro dos nossos serviços de urgência.
O objetivo deste estudo é determinar se esta diretriz é seguida pelos profissionais nos serviços de urgência do Hospital Universitário de Estrasburgo.
Os investigadores também analisarão a diferença entre os casos que cumprem as recomendações e os que não cumprem.
Também serão realizadas análises sobre os indivíduos com maior risco de contenção, as experiências dos pacientes contidos, os horários do dia em que a contenção física é mais provável de ser aplicada, os motivos da contenção e a natureza da contenção física e química.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
450
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: François Will, MD
- Número de telefone: 33 3.88.11.54.67
- E-mail: francois.weill@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
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Subinvestigador:
- François LEFEBVRE, Statistician
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Contato:
- François Will, MD
- Número de telefone: 33 3.88.11.54.67
- E-mail: francois.weill@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- François Will, MD
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Subinvestigador:
- Barbara DEHAENE, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente adulto (≥18 anos) que foi contido durante a sua visita ao serviço de urgência do Hospital Universitário entre 1 de janeiro de 2023 e 30 de junho de 2023.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente adulto (≥18 anos)
- Paciente que foi contido durante a sua visita ao serviço de urgência do Hospital Universitário entre 1 de janeiro de 2023 e 30 de junho de 2023.
Critérios de Exclusão:
O sujeito (e/ou o seu representante legal, se aplicável) deve ter expressado a sua objeção à reutilização dos seus dados para fins de investigação científica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de casos em conformidade com as recomendações de boas práticas (em %)
Prazo: Até 6 meses
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Proporção de casos em conformidade com as diretrizes de boas práticas da Sociedade Francesa de Medicina de Emergência (SFMU) entre todos os casos de doentes que foram sujeitos a contenção física no serviço de urgência do Hospital Universitário durante um período de 6 meses
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Até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
29 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9687
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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