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关于斯特拉斯堡大学医院急诊科使用身体约束的良好临床实践研究 (PR)

2026年1月2日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

斯特拉斯堡大学医院急诊科关于使用物理约束的良好临床实践研究

医疗场所的物理约束是一个伦理问题。 这种实践所提出的剥夺自由问题,在历史上一直存在。 在精神科病房,物理约束受严格规定管辖,这些规定载于《公共卫生法典》。 尽管研究者的急诊科经常参与约束的使用,但这一法律框架在急诊科中却不存在。 多项研究强调了与约束相关的风险因素。 这些研究还强调了与约束相关的风险。 法国急诊医学学会(SFMU)于2021年发布的最佳实践指南为我们急诊科内的实践提供了指导。 本研究的目的是确定斯特拉斯堡大学医院急诊科的从业者是否遵循该指南。 研究者还将分析符合建议的案例与不符合建议的案例之间的差异。 还将对最有可能受到约束的对象、受约束患者的体验、物理约束最可能应用的时间段、约束的原因以及物理和化学约束的性质进行分析。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

450

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • 副研究员:
          • François LEFEBVRE, Statistician
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • François Will, MD
        • 副研究员:
          • Barbara DEHAENE, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2023年1月1日至2023年6月30日期间在大学医院急诊科就诊期间被采取约束措施的成年患者(年龄≥18岁)。

描述

纳入标准:

  • 成年患者(≥18岁)
  • 患者于2023年1月1日至2023年6月30日期间在大学医院急诊科就诊时曾被约束。

排除标准:

受试者(和/或其法定代表,如适用)必须已表示反对将其数据用于科学研究目的。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
符合最佳实践建议的病例比例(%)
大体时间:最多6个月
在为期6个月期间,大学医院急诊科所有接受身体约束的患者病例中,符合法国急诊医学会(SFMU)最佳实践指南的病例比例
最多6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月29日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年6月29日

研究注册日期

首次提交

2026年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月2日

首次发布 (实际的)

2026年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月2日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 9687

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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