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集中治療室滞在の経験と生活の質への影響 (Expe-Rea)

2026年1月13日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

集中治療室での滞在経験と生活の質への影響

集中治療室での滞在後の心的外傷後ストレス障害が、患者が退院後の生活の質に影響を与える要因の一つであることは、今や確立された見解のようです。

いくつかの質的・量的研究は、この心的外傷後ストレス障害の発症に関連する複数の要因があることを示唆しており、その中には集中治療室での滞在の記憶がないことも含まれます。 これを踏まえ、一部の集中治療室(フランス内外)では、特にこの記憶の欠如を補うために、滞在中の患者体験を改善する対策を実施しています:集中治療室の日誌の導入と、帰宅後の心的外傷後ストレス障害の発症率の低下との関連を示す複数の研究があります。

この研究プロジェクトの目的は、集中治療室での滞在体験と、それが生活の質に及ぼす可能性のある影響を測定することです。 したがって、これは一般および心血管外科の集中治療室内で、集中治療室滞在後の患者の生活の質をより適切に評価し改善することを目的とした対策の実施プロセスの一環です。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de Réanimation Chirurgicale - CHU de Strasbourg - France
        • 副調査官:
          • Julien GODET, Statistician
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Coralie Pauzet, MD
        • 副調査官:
          • Margot TRIBOULET, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人患者(18歳以上)の集中治療室滞在期間が48時間を超える場合

説明

適格基準:

  • 成人患者(18歳以上)
  • 集中治療室での滞在が48時間以上

除外基準:

  • 予定手術後の集中治療室への入院。
  • 集中治療室への再入院(過去30日以内の前回入院)。
  • 法的保護下にある患者
  • 質問票の記入が不可能
  • フランス語の読解および/または会話理解が不十分
  • 後見または保佐下にある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICEアンケートスコア
時間枠:集中治療室退院後1日から3日以内。

ICE(インパクト・信頼性・経験)アンケートスコア:

各文字(I、C、E)のスコアを合計または平均します。

スコアが高いほど良いです。 これは、ポジティブな経験、信頼、そして重要なインパクトを示しています。

簡単な例:

  • インパクト = 8/10 → サービスは非常に役立ちました。
  • 信頼 = 9/10 → このチームを信頼しています。
  • 経験 = 7/10 → 私の経験はかなり良かったです。

平均ICEスコア = (8 + 9 + 7) ÷ 3 = 8/10

集中治療室退院後1日から3日以内。
生活の質アンケートスコア(SF36)
時間枠:退院後30日目

SF-36は、36の質問からなる健康調査票です。

各次元は0から100のスコアで評価されます:

  • 100 = 生活の質が非常に良好
  • 0 = 生活の質が非常に不良
退院後30日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月23日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月23日

試験登録日

最初に提出

2026年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月13日

最初の投稿 (実際)

2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月13日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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