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LENSのアウトカム予測因子の調査

2026年1月5日 更新者:King's College London

不安が高まった成人における、解釈の認知バイアス修正(CBM-I)トレーニングであるLENSからの結果予測因子の調査

不安は非常に一般的な精神的健康問題です。 不安を抱えて生活する人々にとって、それは彼らの生活に大きな影響を与える可能性があります。 認知行動療法(CBT)などの治療法があり、それが役立ちます。 しかし、治療を受けた人の約半数は、治療が完了した後も不安に悩まされており、その理由はまだ分かっていません。 この研究では、人々が不安治療に異なる反応を示す理由を説明するのに役立つ要因を見つけたいと考えています。 この質問に答えるために、この研究の参加者は、Learning Effective New Strategies(LENS)と呼ばれるデジタル不安治療を受けます。 LENSは、不確実な状況や情報に対して否定的な解釈を減らすのを助ける一種の脳トレーニングです。 LENSは、心配や不安を軽減し、気分を改善するのに役立つことが証明されています(Hirsch et al., 2021)。 参加者がLENSを終了した後、私たちは彼らの思考パターンと気分の変化が治療中およびその後の5ヶ月間にわたってどのように変化するかを測定します。 私たちは、すでに遺伝子データ(DNAに関する情報)を共有している複数の既存の研究(例:GLAD、TEDS)を通じて参加者を募集します。 この募集方法により、この遺伝子データを質問票からの情報と組み合わせて、治療後の不安の改善度と関連する遺伝的および心理的要因を探ることができます。 この研究は、治療結果と関連する要因を理解するのに役立つ可能性があります。 将来的には、これが医療専門家が不安治療を個別化し、適切な治療をより早く提供するのを助けることができます。 これは、効果のある治療法を見つける前に複数の治療を試す必要がある人が少なくなることを意味します。 私たちは、この研究が不安を抱えて生活する人々のケアを改善することを願っています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

4400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

以前の遺伝子コホート研究、すなわちGLAD、TEDS、およびGenes & Healthに参加した参加者は、本研究への参加を招待されます。

説明

選定基準:

  • 18歳以上の成人
  • 英語が流暢であること
  • 正常または矯正後の正常な聴力
  • 正常または矯正後の正常な視力
  • 現在不安症状を経験していること(GAD-7スコア≥8)
  • 安定したインターネット接続へのアクセス
  • スマートフォン、ノートパソコン、コンピューター、またはタブレットへのアクセス

除外基準:

  • 現在の高レベルの自殺念慮(PHQ-9項目9でスコア≥2、またはPHQ-9項目9でスコア1かつSIDASスコア≥21と定義)
  • 過去2年間の自殺企図
  • 現在または既往の精神病または双極性障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全般性不安障害-7スコア
時間枠:8週間のフォローアップ
全般性不安障害-7(GAD-7)質問票のスコア
8週間のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Colette R Hirsch、King's College London
  • 主任研究者:Thalia Eley、King's College London
  • 主任研究者:Gerome Breen、King's College London
  • 主任研究者:Ewan Carr、King's College London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2032年4月1日

研究の完了 (推定)

2032年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月5日

最初の投稿 (実際)

2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月5日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 363721

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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