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LENS 결과 예측 인자 조사

2026년 1월 5일 업데이트: King's College London

불안 수준이 높은 성인을 대상으로 인지 편향 수정 해석(CBM-I) 훈련인 LENS의 결과 예측 요인 연구

불안은 매우 흔한 정신 건강 문제입니다. 불안을 겪는 사람들에게는 삶에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 인지 행동 치료(CBT)와 같은 도움이 되는 치료법이 있습니다. 그러나 치료를 받는 사람들 중 약 절반은 치료가 끝난 후에도 여전히 불안으로 어려움을 겪으며, 아직 그 이유를 알지 못합니다. 이 연구에서는 불안 치료에 대해 사람들이 다르게 반응하는 이유를 설명하는 데 도움이 되는 요인을 찾고자 합니다. 이 질문에 답하기 위해, 이 연구에 참여하는 사람들은 Learning Effective New Strategies(LENS)라는 디지털 불안 치료를 받게 됩니다. LENS는 불확실한 상황과 정보에 대해 덜 부정적으로 해석하도록 도와주는 일종의 두뇌 훈련입니다. LENS는 걱정과 불안을 줄이고 기분을 개선하는 데 도움이 되는 것으로 입증되었습니다(Hirsch et al., 2021). 참가자가 LENS를 마친 후, 우리는 치료 중 및 이후 5개월 동안 그들의 사고 패턴과 기분 변화가 어떻게 변하는지 측정할 것입니다. 우리는 이미 유전자 데이터(DNA에 대한 정보)를 공유한 여러 기존 연구(예: GLAD, TEDS)를 통해 사람들을 초대할 것입니다. 이러한 모집 방식은 이 유전자 데이터를 설문지 정보와 결합하여 치료 후 불안이 얼마나 개선되는지와 관련된 유전적 및 심리적 요인을 찾을 수 있게 해줍니다. 이 연구는 치료 결과와 관련된 요인이 무엇인지 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. 향후, 이는 의료 전문가들이 불안 치료를 개인화하고 더 빨리 적절한 치료를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이는 더 적은 수의 사람들이 효과적인 치료법을 찾기 전에 여러 치료를 시도해야 할 필요가 있음을 의미합니다. 우리는 이 연구가 불안을 겪는 사람들의 치료를 개선할 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

4400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

GLAD, TEDS 및 Genes & Health와 같은 이전 유전자 코호트 연구에 참여한 적이 있는 참가자들이 본 연구에 참여하도록 초대될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인
  • 영어 유창
  • 정상 청력 또는 교정 후 정상 청력
  • 정상 시력 또는 교정 후 정상 시력
  • 현재 불안 경험 중 (GAD-7 점수 ≥ 8)
  • 안정적인 인터넷 연결 가능
  • 스마트폰, 노트북, 컴퓨터 또는 태블릿 접근 가능

제외 기준:

  • PHQ-9 항목 9에서 점수 ≥ 2 또는 PHQ-9 항목 9에서 점수 1점 및 SIDAS에서 점수 ≥21로 정의되는 현재 높은 수준의 자살 사고
  • 지난 2년간 자살 시도
  • 현재 또는 과거 정신병 또는 양극성 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일반 불안 장애-7 점수
기간: 8주 추적 관찰
일반 불안 장애-7 설문지의 GAD-7 점수
8주 추적 관찰

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Colette R Hirsch, King's College London
  • 수석 연구원: Thalia Eley, King's College London
  • 수석 연구원: Gerome Breen, King's College London
  • 수석 연구원: Ewan Carr, King's College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2032년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2032년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 363721

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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