このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

スクワットが姿勢安定性、両側協調性、および動的バランスに及ぼす影響

2026年1月14日 更新者:Lithuanian Sports University

安定面と不安定面で行われるスクワットが姿勢安定性、両側協調性、動的バランスに及ぼす即時効果

この介入研究の目的は、不安定な表面と安定した表面で行われる30回のスクワットの単一実施が、健康な被験者の姿勢安定性、両側協調性、および動的バランスに及ぼす即時効果を評価することでした。 不安定な表面でのスクワット実施は、安定した表面でのスクワットと比較して、これらのパラメータにおいて有意に大きな改善をもたらすと仮定しました。 ランダム化条件下での即時効果を比較することにより、この研究は、急性運動誘発性バランス適応における表面安定性の役割に関する新たな知見に貢献することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

不安定な環境でのトレーニングに対する関心が高まっているにもかかわらず、安定した表面と不安定な表面でのスクワットが、姿勢安定性、両側協調性、動的バランスなどの主要なバランス関連アウトカムに及ぼす急性効果に関するエビデンスは依然として不足しています。 このギャップを埋めることは、臨床的意思決定を支援し、パフォーマンスとリハビリテーション戦略を最適化するために不可欠です。 本研究では、若年で比較的健康で身体活動的な個人(学生、n = 42)を募集しました。 参加基準は以下の通りです:1)年齢が18歳から35歳であること、2)自発的に参加に同意すること。 除外基準は以下の通りです:1)過去6か月以内の下肢の負傷歴があること、2)テスト中に姿勢バランスを維持できないこと。 本研究では以下の手順を適用しました:参加者データ収集、脚長測定、優位脚の決定、姿勢安定性評価、動的安定性評価、両側協調性評価。

すべての評価は、信頼性を確保するために、同じ検査者によって制御された実験室環境下で実施されました。 参加者は、テストの少なくとも12時間前からカフェイン、激しい運動、アルコールの摂取を避けるよう指示されました。 また、手は腰に置くように指示されました。

参加者は、足を肩幅に開いて立ち、手を腰に置いた状態で、30回の体重負荷スクワットを実施しました。 各スクワットは、最下点で膝関節が約90°屈曲するまで実行されました。 動きはメトロノームを使用してペースが設定され、参加者は45秒以内に30回のスクワットを完了し、一定のテンポと強度を確保しました。

テストは、安定した表面と不安定な表面の2つの条件下で実施され、2回のセッションの間には48時間の間隔が設けられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kauno M. Sav.
      • Kaunas、Kauno M. Sav.、リトアニア、44221
        • Department of health promotion and rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  1. 18歳から35歳までの年齢,
  2. 研究参加への自発的な同意.

除外基準:

  1. 過去6ヶ月以内の下肢損傷の既往歴,
  2. 試験中の姿勢バランスの維持が不可能な場合.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な学生ボランティア
42人の学生が3つの条件でテストされました
参加者は運動なしでテストされました
参加者は、テスト前に不安定な表面で30回のスクワットを実施しました
参加者はテスト前に安定した表面で30回のスクワットを行いました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢安定性
時間枠:3つの条件(条件0、条件1、条件3)において、少なくとも48時間間隔を空けて

被験者は両足を裸足でプラットフォーム上に立つよう指示され、プラットフォームの不安定性レベルは11に設定されました(11はシステム上の事前定義設定を表します)。 足の位置はバイオデックスバランスシステム(BBS)プラットフォームを使用して決定され、立方骨を解剖学的ランドマークとして足が中央に位置するようにしました。被験者の腕はテスト中ずっと腰に置かれました。 姿勢安定性テストは10秒間の試行で測定され、各テスト間には10秒の休息期間があり、合計3回の試行が実施されました。

  1. 安定性指数(指数が低いほど安定性が高い) 全体安定性指数(全体)、矢状面の安定性指数(前後)、前頭面の安定性指数(左右)。
  2. 揺れ指数(指数が低いほど揺れが少ない)
  3. ゾーン内時間(4つのゾーンサイズの割合を提供)。
  4. 象限内時間(時間の割合)。
3つの条件(条件0、条件1、条件3)において、少なくとも48時間間隔を空けて
Bilteral Coordination
時間枠:3つの条件(条件0、条件1、条件3)で、少なくとも48時間の間隔を空けて。

バイオデックス機器を使用して以下のパラメーターが測定されました:

  1. 左足で立ち、手を腰に置いた状態での矢状面(前後方向)の揺れ指標。 指標が低いほど結果が良好であることを意味します。
  2. 右足で立ち、手を腰に置いた状態での矢状面(前後方向)の揺れ指標。 指標が低いほど結果が良好であることを意味します。
  3. 両足間の矢状面における揺れ指標の差。 指標が低いほど結果が良好であることを意味します。
  4. 左足で立ち、手を腰に置いた状態での前額面(内外方向)の揺れ指標。 指標が低いほど結果が良好であることを意味します。
  5. 右足で立ち、手を腰に置いた状態での前額面(内外方向)の揺れ指標。 指標が低いほど結果が良好であることを意味します。
  6. 両足間の前額面における揺れ指標の差。 指標が低いほど結果が良好であることを意味します。
  7. 左足の総合揺れ指標。
  8. 右足の総合揺れ指標。
3つの条件(条件0、条件1、条件3)で、少なくとも48時間の間隔を空けて。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的バランス
時間枠:3つの条件(条件0、条件1、条件3)の下で、少なくとも48時間間隔を空けて
動的バランス評価にはYバランステストが使用された。 各脚につき3回の試行が行われ、前方、後方内側、後方外側の方向に実施された。 3方向の平均到達距離が分析された。 参加者は裸足で立った状態から片脚立ちを維持し、反対側の脚を伸ばして指定された線に沿って可能な限り遠くに到達するよう指示された。 支持脚は動かせず、手は腰に置かれた。 Yバランステストのスコアは次の式で計算された:正規化到達距離 = (3方向の到達距離の合計 ÷ 脚長) × 100。
3つの条件(条件0、条件1、条件3)の下で、少なくとも48時間間隔を空けて
身長
時間枠:テスト前
cmで
テスト前
体重
時間枠:テスト前
in kg
テスト前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月15日

一次修了 (実際)

2025年4月1日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月6日

最初の投稿 (推定)

2026年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月14日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Lithuanian Sports University28

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者から得られた同意には、他の研究者とのデータ共有の許可が含まれていないため、個々の参加者データを共有する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する