Effekten av knäböj på postural stabilitet, bilateral koordination och dynamisk balans
DEN OMEDELBARA EFFEKTEN AV KNÄBÖJNINGAR UTFÖRDA PÅ STABILA OCH INSTABILA YTOR PÅ POSTURAL STABILITET, BILATERAL KOORDINATION OCH DYNAMISK BALANS
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Trots det ökande intresset för instabilitetsträning finns det fortfarande brist på bevis för de akuta effekterna av knäböj utförda på stabila kontra instabila ytor på viktiga balansrelaterade utfall, inklusive postural stabilitet, bilateral koordination och dynamisk balans. Att fylla detta kunskapsgap är avgörande för att informera kliniskt beslutsfattande och optimera prestations- och rehabiliteringsstrategier. Studien rekryterade unga, relativt friska och fysiskt aktiva individer – studenter (n = 42). Inklusionskriterierna var: 1) ålder mellan 18 och 35 år, och 2) frivilligt samtycke att delta. Exklusionskriterierna var: 1) historia av skada i nedre extremitet under de senaste sex månaderna, och 2) oförmåga att upprätthålla postural balans under testning.Studien tillämpade följande procedurer: Insamling av deltagardata, Mätning av benlängd, Bestämning av dominant ben, Bedömning av postural stabilitet, Bedömning av dynamisk stabilitet och Bedömning av bilateral koordination.
Alla bedömningar utfördes under kontrollerade laboratorieförhållanden av samma undersökare för att säkerställa reliabilitet. Deltagarna instruerades att undvika koffein, ansträngande träning och alkoholkonsumtion under minst 12 timmar före testningen. och deras händer placerade på höfterna.
Deltagarna utförde 30 knäböj med kroppsvikt medan de stod med fötterna axelbredd isär och händerna på höfterna. Varje knäböj utfördes till ungefär 90° knäflexion vid den lägsta punkten. Rörelserna taktades med hjälp av en metronom, där deltagarna slutförde 30 knäböj inom 45 sekunder för att säkerställa en konsekvent takt och intensitet.
Testet genomfördes under två förhållanden: på en stabil yta och på en instabil yta, med ett 48-timmarsintervall mellan de två sessionerna.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kauno M. Sav.
-
Kaunas, Kauno M. Sav., Litauen, 44221
- Department of health promotion and rehabilitation
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder mellan 18 och 35 år,
- frivilligt samtycke att delta i studien.
Exklusionskriterier:
- tidigare skada i nedre extremitet inom de senaste sex månaderna,
- oförmåga att upprätthålla postural balans under testning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Friska studentfrivilliga
42 elever testades under tre olika förhållanden
|
Deltagarna testades utan någon fysisk aktivitet
Deltagarna utförde 30 knäböj på en instabil yta före testningen
Deltagarna utförde 30 knäböj på en stabil yta innan testningen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Postural stabilitet
Tidsram: Under tre förhållanden (Condition 0, condition 1 och Condition 3) med minst 48 timmars mellanrum
|
Individer ombads stå på plattformen med båda fötterna bara; plattformens instabilitetsnivå ställdes in på 11 (där 11 representerar en fördefinierad inställning på systemet). Fotpositionen bestämdes med hjälp av Biodex Balance System (BBS)-plattformen, där kuboidbenen användes som anatomiska landmärken för att säkerställa att foten var centrerad; försökspersonernas armar placerades på höfterna under hela testet. Test av postural stabilitet mättes i 10-sekundersförsök med en 10-sekunders vila mellan testerna, med totalt tre försök genomförda.
|
Under tre förhållanden (Condition 0, condition 1 och Condition 3) med minst 48 timmars mellanrum
|
|
Bilateral koordination
Tidsram: Under tre förhållanden (Condition 0, condition 1 och Condition 3) med minst 48 timmars mellanrum.
|
Med Biodex-maskinen mättes följande parametrar:
|
Under tre förhållanden (Condition 0, condition 1 och Condition 3) med minst 48 timmars mellanrum.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dynamisk balans
Tidsram: Under tre förhållanden (förhållande 0, förhållande 1 och förhållande 3) med minst 48 timmars mellanrum
|
För dynamisk balans användes Y Balance-testet.
Tre försök per ben genomfördes, i anterior, posteromedial och posterolateral riktning.
Medelvärdet av alla tre räckviddsresultat analyserades.
Deltagarna instruerades att stå barfota, upprätthålla enbensstående och sträcka det kontralaterala benet för att nå så långt som möjligt längs specificerade linjer.
Stödbenet fick inte röra sig, händerna placerades på höfterna.
Y Balance-testets poäng beräknades med denna formel: Normaliserad räckvidd = (Summa av räckvidd i tre riktningar ÷ benlängd) × 100.
|
Under tre förhållanden (förhållande 0, förhållande 1 och förhållande 3) med minst 48 timmars mellanrum
|
|
Kroppslängd
Tidsram: Innan testning
|
i cm
|
Innan testning
|
|
Kroppsvikt
Tidsram: Före testning
|
i kg
|
Före testning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Lithuanian Sports University28
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .