Wpływ przysiadów na stabilność posturalną, koordynację obustronną i równowagę dynamiczną
NATYCHMIASTOWY EFEKT PRZYSIADÓW WYKONYWANYCH NA STABILNYCH I NIESTABILNYCH POWIERZCHNIACH NA STABILNOŚĆ POSTURALNĄ, KOORDYNACJĘ OBUSTRONNĄ I RÓWNOWAGĘ DYNAMICZNĄ
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Pomimo rosnącego zainteresowania treningiem na niestabilnym podłożu, nadal brakuje dowodów dotyczących ostrych efektów przysiadów wykonywanych na stabilnych versus niestabilnych powierzchniach na kluczowe wyniki związane z równowagą, w tym stabilność posturalną, koordynację bilateralną i równowagę dynamiczną. Wypełnienie tej luki jest niezbędne dla informowania decyzji klinicznych i optymalizacji strategii wydolnościowych oraz rehabilitacyjnych. Do badania zrekrutowano młodych, stosunkowo zdrowych i aktywnych fizycznie studentów (n = 42). Kryteria włączenia obejmowały: 1) wiek między 18 a 35 lat oraz 2) dobrowolną zgodę na udział. Kryteria wykluczenia obejmowały: 1) historię urazu kończyny dolnej w ciągu ostatnich sześciu miesięcy oraz 2) niemożność utrzymania równowagi posturalnej podczas testowania. Badanie zastosowało następujące procedury: Zbieranie Danych Uczestników, Pomiar Długości Nóg, Określenie Nog Dominującej, Ocena Stabilności Posturalnej, Ocena Stabilności Dynamicznej oraz Ocena Koordynacji Bilateralnej.
Wszystkie oceny zostały przeprowadzone w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych przez tego samego badacza, aby zapewnić wiarygodność. Uczestnicy otrzymali instrukcje unikania spożycia kofeiny, forsownych ćwiczeń i alkoholu przez co najmniej 12 godzin przed testowaniem. oraz trzymania rąk na biodrach.
Uczestnicy wykonali 30 przysiadów z obciążeniem własnego ciała, stojąc z nogami rozstawionymi na szerokość barków i trzymając ręce na biodrach. Każdy przysiad został wykonany do około 90° zgięcia w kolanie w najniższym punkcie. Ruchy były wyznaczane tempem za pomocą metronomu, przy czym uczestnicy wykonywali 30 przysiadów w ciągu 45 sekund, aby zapewnić stałe tempo i intensywność.
Test został przeprowadzony w dwóch warunkach: na stabilnej powierzchni i na niestabilnej powierzchni, z 48-godzinnym odstępem między dwiema sesjami.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Kauno M. Sav.
-
Kaunas, Kauno M. Sav., Litwa, 44221
- Department of health promotion and rehabilitation
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek między 18 a 35 lat,
- dobrowolna zgoda na udział w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- wywiad urazu kończyn dolnych w ciągu ostatnich sześciu miesięcy,
- niemożność utrzymania równowagi posturalnej podczas testowania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zdrowi studenci-wolontariusze
42 studentów zostało przetestowanych w trzech warunkach
|
Uczestnicy byli testowani bez żadnego ćwiczenia
Uczestnicy wykonali 30 przysiadów na niestabilnej powierzchni przed testowaniem
Uczestnicy wykonali 30 przysiadów na stabilnej powierzchni przed testowaniem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stabilność posturalna
Ramy czasowe: W trzech warunkach (Warunek 0, warunek 1 i Warunek 3) oddalonych o co najmniej 48 godzin
|
Osoby poproszono o stanie na platformie boso obiema stopami; poziom niestabilności platformy ustawiono na 11 (gdzie 11 oznacza wstępnie zdefiniowane ustawienie w systemie). Pozycję stopy określono za pomocą platformy Systemu Równowagi Biodex (BBS), przy czym kości sześcienne służyły jako punkty orientacyjne anatomiczne, aby upewnić się, że stopa była wycentrowana; ramiona badanych były ułożone na biodrach przez cały czas trwania testu. Testy stabilności postawy mierzono w 10-sekundowych próbach z 10-sekundowym okresem odpoczynku między testami, przeprowadzając łącznie trzy próby.
|
W trzech warunkach (Warunek 0, warunek 1 i Warunek 3) oddalonych o co najmniej 48 godzin
|
|
Koordynacja obustronna
Ramy czasowe: W trzech warunkach (Warunek 0, warunek 1 i Warunek 3) w odstępach co najmniej 48 godzin.
|
Za pomocą urządzenia Biodex zmierzono następujące parametry:
|
W trzech warunkach (Warunek 0, warunek 1 i Warunek 3) w odstępach co najmniej 48 godzin.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Równowaga dynamiczna
Ramy czasowe: Przy trzech warunkach (Warunek 0, warunek 1 i Warunek 3) w odstępach co najmniej 48 godzin
|
Do oceny dynamicznej równowagi zastosowano test Y Balance.
Przeprowadzono trzy próby dla każdej nogi, w kierunkach: przednim, tylno-przyśrodkowym i tylno-bocznym.
Przeanalizowano średnią wartość wszystkich trzech zasięgów.
Uczestników poinstruowano, aby stali boso, utrzymywali pozycję na jednej nodze i wyciągali przeciwną nogę, aby sięgnąć jak najdalej wzdłuż wyznaczonych linii.
Noga podporowa nie mogła się poruszać, dłonie umieszczono na biodrach.
Wynik testu Y Balance obliczono za pomocą wzoru: Znormalizowany zasięg = (Suma zasięgów w trzech kierunkach : Długość kończyny) × 100.
|
Przy trzech warunkach (Warunek 0, warunek 1 i Warunek 3) w odstępach co najmniej 48 godzin
|
|
Wysokość ciała
Ramy czasowe: Przed testowaniem
|
w cm
|
Przed testowaniem
|
|
Masa ciała
Ramy czasowe: Przed testowaniem
|
w kg
|
Przed testowaniem
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Lithuanian Sports University28
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .