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Auswirkung von Kniebeugen auf die Haltungsstabilität, bilaterale Koordination und dynamische Balance

14. Januar 2026 aktualisiert von: Lithuanian Sports University

DER UNMITTELBARE EFFEKT VON KNIEBEUGEN AUF STABILEN UND INSTABILEN OBERFLÄCHEN AUF DIE HALTUNGSSTABILITÄT, BILATERALE KOORDINATION UND DYNAMISCHE BALANCE

Ziel dieser Interventionsstudie war es, die unmittelbaren Auswirkungen einer einzelnen Serie von 30 Kniebeugen auf einer instabilen Oberfläche im Vergleich zu einer stabilen Oberfläche auf die Haltungsstabilität, die bilaterale Koordination und das dynamische Gleichgewicht bei gesunden Probanden zu bewerten. Wir stellten die Hypothese auf, dass das Ausführen von Kniebeugen auf einer instabilen Oberfläche zu signifikant größeren Verbesserungen dieser Parameter im Vergleich zu Kniebeugen auf einer stabilen Oberfläche führen würde. Durch den Vergleich der unmittelbaren Auswirkungen unter randomisierten Bedingungen strebt diese Studie an, neue Erkenntnisse über die Rolle der Oberflächenstabilität bei akuten, durch Bewegung induzierten Gleichgewichtsanpassungen beizutragen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Trotz des wachsenden Interesses am Instabilitätstraining besteht weiterhin ein Mangel an Belegen über die akuten Auswirkungen von Kniebeugen auf stabilen gegenüber instabilen Oberflächen auf wichtige, das Gleichgewicht betreffende Ergebnisse, einschließlich Haltungsstabilität, bilateraler Koordination und dynamischem Gleichgewicht. Diese Lücke zu schließen ist entscheidend für die klinische Entscheidungsfindung und die Optimierung von Leistungs- und Rehabilitationsstrategien. Die Studie rekrutierte junge, relativ gesunde und körperlich aktive Personen – Studenten (n = 42). Die Einschlusskriterien waren: 1) Alter zwischen 18 und 35 Jahren und 2) freiwillige Einwilligung zur Teilnahme. Ausschlusskriterien waren: 1) Vorgeschichte einer Verletzung der unteren Gliedmaßen in den letzten sechs Monaten und 2) Unfähigkeit, das Haltungsgleichgewicht während der Tests aufrechtzuerhalten. Die Studie wandte folgende Verfahren an: Datenerhebung der Teilnehmer, Beinlängenmessung, Bestimmung des dominanten Beins, Bewertung der Haltungsstabilität, Bewertung der dynamischen Stabilität und Bewertung der bilateralen Koordination.

Alle Bewertungen wurden unter kontrollierten Laborbedingungen von demselben Prüfer durchgeführt, um die Zuverlässigkeit zu gewährleisten. Die Teilnehmer wurden angewiesen, mindestens 12 Stunden vor dem Test auf Koffein, anstrengende Bewegung und Alkoholkonsum zu verzichten. und ihre Hände auf ihre Hüften zu legen.

Die Teilnehmer führten 30 Kniebeugen mit dem eigenen Körpergewicht durch, während sie mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen standen und ihre Hände auf ihre Hüften legten. Jede Kniebeuge wurde bis zu etwa 90° Knieflexion am tiefsten Punkt ausgeführt. Die Bewegungen wurden mit einem Metronom getaktet, wobei die Teilnehmer 30 Kniebeugen innerhalb von 45 Sekunden absolvierten, um ein gleichmäßiges Tempo und Intensität zu gewährleisten.

Der Test wurde unter zwei Bedingungen durchgeführt: auf einer stabilen Oberfläche und auf einer instabilen Oberfläche, mit einem Abstand von 48 Stunden zwischen den beiden Sitzungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Kauno M. Sav.
      • Kaunas, Kauno M. Sav., Litauen, 44221
        • Department of health promotion and rehabilitation

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter zwischen 18 und 35 Jahren,
  2. freiwillige Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnese einer Verletzung der unteren Extremitäten in den letzten sechs Monaten,
  2. Unfähigkeit, die Körperhaltungsbalance während der Tests aufrechtzuerhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesunde Studenten-Freiwillige
42 Studenten wurden unter drei Bedingungen getestet
Die Teilnehmer wurden ohne jegliche Bewegung getestet
Die Teilnehmer führten vor dem Test 30 Kniebeugen auf instabiler Oberfläche aus
Die Teilnehmer führten vor dem Test 30 Kniebeugen auf einer stabilen Oberfläche durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Posturale Stabilität
Zeitfenster: Unter drei Bedingungen (Bedingung 0, Bedingung 1 und Bedingung 3) im Abstand von mindestens 48 Stunden

Die Teilnehmer wurden gebeten, barfuß mit beiden Füßen auf der Plattform zu stehen; der Instabilitätsgrad der Plattform wurde auf 11 eingestellt (wobei 11 eine vordefinierte Einstellung des Systems darstellt). Die Fußposition wurde mit der Biodex Balance System (BBS)-Plattform bestimmt, wobei die Würfelbeine als anatomische Orientierungspunkte dienten, um sicherzustellen, dass der Fuß zentriert war; die Arme der Probanden waren während des gesamten Tests auf den Hüften positioniert. Die Tests zur Haltungsstabilität wurden in 10-Sekunden-Versuchen gemessen, mit einer 10-Sekunden-Pause zwischen den Tests, wobei insgesamt drei Versuche durchgeführt wurden.

  1. Stabilitätsindex (je niedriger der Index, desto besser die Stabilität). Gesamtstabilitätsindex (Gesamt), Stabilitätsindex in der Sagittalebene (Vorwärts/Rückwärts) und Stabilitätsindex in der Frontalebene (Links/Rechts).
  2. Schwankungsindex (je niedriger der Index, desto geringer die Schwankung)
  3. Zeit in der Zone (vier Zonengrößen in Prozent angegeben).
  4. Zeit im Quadranten (Prozentsatz der Zeit).
Unter drei Bedingungen (Bedingung 0, Bedingung 1 und Bedingung 3) im Abstand von mindestens 48 Stunden
Bilaterale Koordination
Zeitfenster: Unter drei Bedingungen (Bedingung 0, Bedingung 1 und Bedingung 3) im Abstand von mindestens 48 Stunden.

Mit der Biodex-Maschine wurden die folgenden Parameter gemessen:

  1. Schwankungsindex in der Sagittalebene (anterior/posterior Richtung) beim Stehen auf dem linken Bein, Hände auf den Hüften. Ein niedrigerer Index bedeutete bessere Ergebnisse.
  2. Schwankungsindex in der Sagittalebene (anterior/posterior Richtung) beim Stehen auf dem rechten Bein, Hände auf den Hüften. Ein niedrigerer Index bedeutete bessere Ergebnisse.
  3. Unterschiede im Schwankungsindex in der Sagittalebene zwischen den beiden Beinen. Ein niedrigerer Index bedeutete bessere Ergebnisse.
  4. Schwankungsindex in der Frontalebene (medial/lateral Richtung) beim Stehen auf dem linken Bein, Hände auf den Hüften. Ein niedrigerer Index bedeutete bessere Ergebnisse.
  5. Schwankungsindex in der Frontalebene (medial/lateral Richtung) beim Stehen auf dem rechten Bein, Hände auf den Hüften. Ein niedrigerer Index bedeutete bessere Ergebnisse.
  6. Unterschiede im Schwankungsindex in der Frontalebene zwischen den beiden Beinen. Ein niedrigerer Index bedeutete bessere Ergebnisse.
  7. Gesamtschwankungsindex auf dem linken Bein.
  8. Gesamtschwankungsindex auf dem rechten Bein.
Unter drei Bedingungen (Bedingung 0, Bedingung 1 und Bedingung 3) im Abstand von mindestens 48 Stunden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamisches Gleichgewicht
Zeitfenster: Unter drei Bedingungen (Bedingung 0, Bedingung 1 und Bedingung 3) im Abstand von mindestens 48 Stunden
Für den dynamischen Gleichgewichtstest wurde der Y-Balance-Test verwendet. Drei Versuche pro Bein wurden in anteriorer, posteriormedialer und posterolateraler Richtung durchgeführt. Der Durchschnitt aller drei Reichweiten wurde analysiert. Die Teilnehmer wurden angewiesen, barfuß zu stehen, einen Einbeinstand beizubehalten und das kontralaterale Bein zu strecken, um so weit wie möglich entlang vorgegebener Linien zu erreichen. Das Standbein durfte sich nicht bewegen, die Hände wurden auf die Hüften gelegt. Die Punktzahl des Y-Balance-Tests wurde mit dieser Formel berechnet: Normalisierte Reichweite = (Summe der Reichweiten in drei Richtungen : Beinlänge) × 100.
Unter drei Bedingungen (Bedingung 0, Bedingung 1 und Bedingung 3) im Abstand von mindestens 48 Stunden
Körpergröße
Zeitfenster: Vor dem Test
in cm
Vor dem Test
Körpergewicht
Zeitfenster: Vor der Prüfung
in kg
Vor der Prüfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Lithuanian Sports University28

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es gibt keine Pläne, individuelle Teilnehmerdaten zu teilen, da die von den Teilnehmern eingeholte Einwilligung keine Erlaubnis zur Datenweitergabe an andere Forscher beinhaltet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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