Effekten af knæbøjninger på postural stabilitet, bilateral koordination og dynamisk balance
DEN UMIDDELBARE EFFEKT AF KNÆBØJNINGER UDFØRT PÅ STABILE OG USTABILE OVERFLADER PÅ POSTURAL STABILITET, BILATERAL KOORDINATION OG DYNAMISK BALANCE
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
På trods af den stigende interesse for ustabilitetstræning, er der fortsat mangel på bevis for de akutte effekter af squats udført på stabile versus ustabile overflader på nøglebalancerelaterede resultater, herunder postural stabilitet, bilateral koordination og dynamisk balance. At udfylde dette hul er afgørende for at informere klinisk beslutningstagning og optimere præstations- og rehabiliteringsstrategier. Studiet rekrutterede unge, relativt sunde og fysisk aktive personer - studerende (n = 42). Inklusionskriterier var: 1) alder mellem 18 og 35 år, og 2) frivilligt samtykke til at deltage. Eksklusionskriterier var: 1) historie med nedre ekstremitetsskade inden for de sidste seks måneder, og 2) manglende evne til at opretholde postural balance under testningen. Studiet anvendte følgende procedurer: Deltagerdataindsamling, Benlængdemåling, Bestemmelse af dominerende ben, Vurdering af postural stabilitet, Vurdering af dynamisk stabilitet og Vurdering af bilateral koordination.
Alle vurderinger blev udført under kontrollerede laboratorieforhold af samme eksaminator for at sikre pålidelighed. Deltagerne blev instrueret i at undgå koffein, anstrengende motion og alkoholindtag i mindst 12 timer før testningen. og deres hænder placeret på deres hofter.
Deltagerne udførte 30 kropsvægtssquats mens de stod med fødderne skulderbredde fra hinanden og hænderne placeret på hofterne. Hver squat blev udført til cirka 90° knæfleksion ved det laveste punkt. Bevægelserne blev taktfastgjort ved hjælp af en metronom, hvor deltagerne gennemførte 30 squats inden for 45 sekunder for at sikre et ensartet tempo og intensitet.
Testen blev udført under to betingelser: på en stabil overflade og på en ustabil overflade, med et interval på 48 timer mellem de to sessioner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Kauno M. Sav.
-
Kaunas, Kauno M. Sav., Litauen, 44221
- Department of health promotion and rehabilitation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder mellem 18 og 35 år,
- frivillig samtykke til at deltage i studiet.
Eksklusionskriterier:
- tidligere skade i underkroppen inden for de sidste seks måneder,
- manglende evne til at opretholde postural balance under testen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sunde studerende-frivillige
42 studerende blev testet under tre forhold
|
Deltagerne blev testet uden nogen form for motion
Deltagerne udførte 30 squats på ustabilt underlag før testen
Deltagerne udførte 30 knæbøjninger på en stabil overflade før testen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postural stabilitet
Tidsramme: Under tre betingelser (Betingelse 0, betingelse 1 og Betingelse 3) med mindst 48 timers mellemrum
|
Individer blev bedt om at stå på platformen med begge fødder barfodet; platformens ustabilitetsniveau blev indstillet til 11 (hvor 11 repræsenterer en foruddefineret indstilling på systemet). Fodpositionen blev bestemt ved hjælp af Biodex Balance System (BBS)-platformen, hvor cuboidknoglerne tjente som anatomiske landmærker for at sikre, at foden var centreret; forsøgspersonernes arme var placeret på hofterne gennem hele testen. Posturale stabilitetstests blev målt i 10-sekunders forsøg med en 10-sekunders pauseperiode mellem tests, med i alt tre forsøg udført.
|
Under tre betingelser (Betingelse 0, betingelse 1 og Betingelse 3) med mindst 48 timers mellemrum
|
|
Bilateral Koordination
Tidsramme: Under tre betingelser (Betingelse 0, betingelse 1 og Betingelse 3) med mindst 48 timers mellemrum.
|
Ved brug af Biodex-maskinen blev følgende parametre målt:
|
Under tre betingelser (Betingelse 0, betingelse 1 og Betingelse 3) med mindst 48 timers mellemrum.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk balance
Tidsramme: Under tre betingelser (Betingelse 0, betingelse 1 og Betingelse 3) med mindst 48 timers mellemrum
|
For dynamisk balance blev Y Balance-testen anvendt.
Der blev udført tre forsøg for hvert ben, i anterior, posteromedial og posterolateral retning.
Gennemsnittet af alle tre rækkevidder blev analyseret.
Deltagerne fik besked på at stå barfodet, opretholde en enkeltbensstilling og strække det kontralaterale ben for at nå så langt som muligt langs specificerede linjer.
Støttebenet måtte ikke bevæge sig, og hænderne blev placeret på hofterne.
Y Balance-testens score blev beregnet ved hjælp af denne formel: Normaliseret rækkevidde = (Summen af rækkevidder i tre retninger / Benlængde) × 100.
|
Under tre betingelser (Betingelse 0, betingelse 1 og Betingelse 3) med mindst 48 timers mellemrum
|
|
Kropshøjde
Tidsramme: Før test
|
i cm
|
Før test
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: Før testen
|
i kg
|
Før testen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Lithuanian Sports University28
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .