研究アクセスへの障壁を打破する
2026年4月13日 更新者：The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
がん患者の研究アクセスへの障壁の理解と打破
NHS内の研究および臨床試験へのアクセシビリティを向上させる必要があります。
主要なグループは研究において一貫して過少評価されています：少数民族の背景を持つ人々、社会経済的地位の低い人々、および能力が低下している人々です。
これにより、医療の不平等と患者体験の不平等が生じます。
研究へのアクセスを増やすことは、研究機会を広げ、健康の平等におけるギャップを埋めるだけでなく、多様な研究表現は疾患メカニズムのより良い理解と患者集団全体での発見のより大きな一般化可能性を意味します。
チェシャーとマージーサイドの地域内には、よく説明されている社会経済的問題があります。
これにより、患者に健康上の課題が生じます。
クラターブリッジがんセンターは、ハブモデルを使用してチェシャーとマージーサイドにサービスを提供する大規模なネットワーク化されたがんセンターです。
研究は核心的な戦略的テーマです。地域全体のがんの地域とホットスポットを理解するだけでなく、それらのがんを持つ患者が明確な患者ニーズに対応する研究ポートフォリオにアクセスできることを理解することが非常に重要です。
現在、トラスト内にはそのような三角測量情報が不足しており、患者のニーズが満たされないままである可能性があります。
したがって、この研究は、患者が研究にアクセスする際に持つ可能性のある障壁を理解し、同時に人口統計学的レビューと患者紹介のマッピング、および現在の試験ポートフォリオへのアクセスを行うために設計されています。
これにより、研究へのアクセスにおいて真に患者中心のアプローチが実現します。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Liverpool、イギリス、L7 8YA
- 募集
- Clatterbridge Cancer Centre
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コンタクト：
- Emma Whitby
- 電話番号：0151 318 8291
- メール：emma.whitby1@nhs.net
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
年齢、所在地、疾患部位、人口統計学的特性など、幅広い参加者が対象となり、患者集団を公平に反映するよう努めます。
説明
選定基準：
- 18歳以上の成人。 年齢の上限はありません。
- がんの確定診断があること。
- ザ・クラッターブリッジ・がんセンターNHS財団トラストで治療を受ける予定、または治療を受けている患者。
- インフォームドコンセントを提供できること。
除外基準：
- スクリーニングチームが、研究の要件を完了する個人の能力、またはインフォームドコンセントを提供する能力を妨げると判断する重篤な併存疾患を有する患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究バリア認知と研究ファシリテーター認知
時間枠：12ヶ月
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本研究の質問票部分の主要評価項目は、研究障壁認知（RBP：質問7～11）および研究促進要因認知（RFB：質問13～17）の総合スコアです。
予測変数は、IMD（2019年）で測定された剥奪指標です。
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研究参加質問票のサブスコアは、治療認識スコア、実用的考慮スコア、信頼スコア、情報スコア、影響スコアであり、それらと剥奪との関係
時間枠：12ヶ月
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副次アウトカムは、研究参加質問票のサブスコアに関連し、治療認知スコア、実用的考慮事項スコア、信頼スコア、情報スコア、および影響スコアを含みます。これらのスコアと剥奪（IMD, 2019）との関係は、多変量回帰分析を用いて評価されます。
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月29日
一次修了 (推定)
2026年5月31日
研究の完了 (推定)
2026年11月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月8日
最初の投稿 (実際)
2026年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。